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小鼠

Foxo1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Foxo1em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200177

在Foxo1基因exon 2两侧分别插入loxP位点,建立Foxo1基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Fcer2a-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Fcer2aem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190799

敲除Fcer2a基因exon 3-10,建立Fcer2a基因敲除小鼠模型。

小鼠

Csf2ra-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Csf2raem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200140

敲除Csf2ra基因exon 4,建立Csf2ra基因敲除小鼠模型。

小鼠

Trp53-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53tm2(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18005

通过ES细胞打靶途径,flox Trp53基因exon5-7。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除Trp53基因。

小鼠

Csf2rb-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Csf2rbem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190787

敲除Csf2rb基因exon 3,建立Csf2rb基因敲除小鼠模型。

小鼠

Trp53-Frox

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53em1(rox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-190067

通过Cas9方式利用同源重组,在Trp53基因exon 5-7两侧分别插入rox位点。该小鼠可与组织特异性Dre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Trp53基因的小鼠模型。

小鼠

Sftpc-IRES-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Sftpcem(IRES-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18020
验证数据:有

利用CRISPR基因编辑技术,将IRES-CreERT2敲入到小鼠Sftpc基因3'UTR中,他莫昔芬诱导型Cre重组酶CreERT2受内源Sftpc基因启动子驱动。诱导后,在II型肺泡细胞中表达Cre活性。 *该品系CreERT2有泄露情况(详见验证数据),请根据研究目的进行选择。

小鼠

Adgrf5-Flox

品系名:B6;129S-Adgrf5tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00095

loxp位点位于基因5号至6号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该品系小鼠可正常发育并生殖。GPR116是内皮细胞特异跨膜受体,也在肺泡Ⅱ上皮细胞中表达并对肺表面活性物质稳态具有重要作用。

细胞

SW1573

品系名:SW1573
品系状态 : 成瘤性验证完成 |  目录号:NM-FX04
验证数据:有

SW1573 是来源于人的肺泡细胞癌细胞系,在M-NSG小鼠皮下接种后,能正常成瘤。该细胞系仅用于平台技术服务,不对外销售或转让。

网页

Cell | 南模生物助力肺泡干细胞在肺修复和再生中的来源追踪研究

南模生物为该研究定制了R26-RL-NICD-GFP、Sftpc-mGFP-DTR基因修饰小鼠模型。

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