热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Htatsf1tm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-200297
利用ES细胞打靶方式，在Htatsf1基因exon 3-6两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Htatsf1基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Npr2em1(flox)Smoc 品系状态：在研 | 目录号：NM-CKO-253950
通过在Npr2基因exon 3-7两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Npr2基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Il17aem1(2A-CreERT2)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00059
Il17a是T细胞特异性Marker。将2A-CreERT2共表达结构插入小鼠内源Il17a基因3'UTR之前
品系名：C57BL/6Smoc-Myogem1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-241438
通过在Myog基因exon 1两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Myog基因的小鼠模型。
品系名：B6;129S-Ucp2tm1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00038
突变的纯合子小鼠出现胰岛细胞ATP水平上升和葡萄糖诱导的胰岛素分泌增加。
品系名：C57BL/6Smoc-Psmb5em1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-242925
通过在Psmb5基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Psmb5基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Gyg1em3(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-253195
通过在Gyg1基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Gyg1基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Zfyve21em1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-252171
通过在Zfyve21基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Zfyve21基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Angem1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-253110
通过在Ang基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Ang基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Taglnem1(Cre-WPRE-polyA)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200144 验证数据：有
将Cre-WPRE-polyA插入到小鼠Tagln基因起始密码子处。 该基因编码平滑肌细胞特异性细胞骨架蛋白，当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠品系杂交时，cre介导的重组会导致血管平滑肌细胞中侧翼序列的缺失。在动脉粥样硬化小鼠模型中，该基因产物可能参与动脉粥样硬化发生过程中的斑块细胞和动脉粥样硬化病变的形成。
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