Spata7-KO

品系全名

C57BL/6Smoc-Spata7em1Smoc

目录号

待定

品系状态

在研

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品系描述

敲除Spata7基因exon 5，建立Spata7基因敲除小鼠模型。

疾病预测

莱伯先天性黑蒙3
Leber Congenital Amaurosis 3

近似模型的表型

MGI:5660492

参考文献

Eblimit A, Nguyen TM, Chen Y, Esteve-Rudd J, Zhong H, Letteboer S, Van Reeuwijk J, Simons DL, Ding Q, Wu KM, Li Y, Van Beersum S, Moayedi Y, Xu H, Pickard P, Wang K, Gan L, Wu SM, Williams DS, Mardon G, Roepman R, Chen R, Spata7 is a retinal ciliopathy gene critical for correct RPGRIP1 localization and protein trafficking in the retina. Hum Mol Genet. 2015 Mar 15;24(6):1584-601

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