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小鼠

Ccr6-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Ccr6em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190022

敲除Ccr6基因的exon 3 区域,获得Ccr6基因敲除小鼠模型。

小鼠

M-NSG

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-001

NOD背景下Prkdc纯合突变:Prkdc(protein kinase, DNA-activated, catalytic polypeptide)基因主要编码DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的催化亚基,是参与双链DNA断裂修复、免疫球蛋白和T细胞受体可变(V)、多样性(D)、连接(J)区段重组的重要基因。Prkdcscid突变代表严重的联合免疫缺陷,表现为缺失T、B细胞,无法介导细胞和体液免疫,不排斥同种和异种移植。无功能T细胞和B细胞,NK细胞活性低,没有溶血补体活性,骨髓发育缺陷。血清免疫球蛋白(Ig)泄漏率非常低,非常适合同种和异种肿瘤移植。 IL2rgnull突变:Interleukin-2受体gamma链(IL-2Rγc,又称CD132)是具有重要免疫功能的细胞因子Il2、Il-4、Il-7、Il-9、Il-15和Il-21的共同受体亚基,该基因敲除后的小鼠机体免疫功能严重降低,通过多种受体阻断细胞因子信号传导,导致功能性NK细胞缺陷。 M-NSG严重免疫缺陷小鼠,缺失成熟T、B、NK细胞,可高效地植入人CD34+造血干细胞(HSC)、外周血单核细胞(PBMC)、病人来源异种移植物(PDX)或成体干细胞和组织,基本上可以植入人体免疫系统,是研究人体免疫功能,传染病,糖尿病,肿瘤学和干细胞生物学的重要免疫缺陷小鼠,是目前国际公认的免疫缺陷程度较高、较适合人源细胞或组织移植的工具小鼠。

小鼠

Il2-Flox

品系名:B6;129S-Il2tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00108

loxp位点位于Il2基因1号至2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该品系小鼠可正常发育并生殖。Il2缺失可能导致免疫系统调节异常。

小鼠

Foxn1-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Foxn1em1(IRES-iCre)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200106

将IRES-iCre插入到小鼠Foxn1基因终止密码子处。 Foxn1(forkhead box N1),由该基因编码的蛋白质是叉头家族或“翼状螺旋”转录因子的一部分,在发育过程、免疫系统调节、新陈代谢、癌症和衰老中都很重要。当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠杂交时,cre介导的重组会导致胸腺上皮细胞和角化细胞侧翼区域的缺失。

小鼠

Arg1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Arg1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200629

敲除Arg1基因exon 3,建立Arg1基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Arg1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Arg1em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200062

在Arg1基因exon 7-8两侧分别插入loxP位点,建立Arg1基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Acly-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Aclyem1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200076

在Acly基因exon 9两侧分别插入loxP位点,建立Acly-Flox小鼠模型。

小鼠

Pkm-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Pkmem1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200206

在Pkm基因转录本201的exon 9两侧分别插入loxP位点,建立Pkm(PKM2 isoform)基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Lair1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Lair1em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200193

在Lair1基因exon 4-8两侧分别插入loxP位点,建立Lair1基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Bst2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Bst2em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200083

在Bst2基因exon 1两侧分别插入loxP位点,建立Bst2基因条件性敲除小鼠模型。

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