药物靶点人源化小鼠
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随着人类伦理道德发展和实验数据科学性、准确性的需要,实验动物的伦理日益被全球科研界重视,相关审查日渐严格。近年来多有高分文章甚至是高被引文章由于动物伦理问题被撤稿。一时间,人心惶惶,究竟动物伦理审查涉及那些方面,如何达到审查要求,又需要如何在文章中描述呢?今天,我们为大家逐一解答。
炎症反应是机体常见的生理、病理活动,炎症小体在该反应中发挥重要的调控作用。目前已发现的炎性小体主要有5种,即NLRP1炎症小体、NLRP3炎症小体、NLRC4炎症小体、IPAF炎症小体和AIM2炎症小体。其中,NLRP3炎症小体研究的最多且最为透彻。
免疫失调 Drd2
利用Drd2基因敲除小鼠模型的研究发现,星形胶质细胞在多巴胺 D2受体(Drd2)缺失的情况下也会主导炎症反应的发生。星形胶质细胞的两面性,关键就取决于该细胞中的多巴胺D2受体(Drd2)。这项研究成果发表于2012年12月16日,《Nature》杂志,题为:Suppression of neuroinflammation by astrocytic dopamine D2 receptors via αB-crystallin。
TFR1
TFR1在不同组织器官中普遍表达,其主要功能是协助转铁蛋白在细胞和血脑屏障内外转运,维持细胞铁平衡。在肿瘤细胞中以及血脑屏障中,TFR1的表达水平明显高于正常细胞组织,因此,TFR1被认为是肿瘤和脑部疾病靶向治疗的重要靶点。
以LILRB2为代表的LILRB家族已然成为新药研发靶点的新选择。
小核酸药物研究小鼠模型盘点
小核酸 小核酸药物
小鼠免疫 炎症模型
南模生物提供包括化疗性肠炎、炎性肠炎在内的多种炎症小鼠模型,可用于研究炎症的机制与药物药效评价等。
斑马鱼药效评价
斑马鱼体内研究,既弥补了传统体外实验与人体可比性差的劣势,又具有高等哺乳动物体内实验不可比拟的周期短、费用低的优势。 因此,斑马鱼成为人类疾病研究和活体高通量药物筛选的最佳整体模型之一。南模生物可提供多种疾病的高通量体内药物筛选与药效评价。
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