药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:C57BL/6Smoc-AA986860em1(flox)Smoc 品系状态:在研 | 目录号:待定
在AA986860基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除AA986860基因的小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Igs2em1(CAG-LSL-ACHE-WPRE-pA)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00067
将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-ACHE-polyA条件性过表达结构插入到H11位点。H11位点位于小鼠11号染色体,该位点已被证明与Rosa26类似,可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-ACHE可在与Cre工具鼠交配后,在Cre表达的组织中高表达人源ACHE基因。
品系名:C57BL/6Smoc-Ccr5em1Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190021
敲除Ccr5基因的exon 2 区域,获得Ccr5基因敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Cldn6em1(hCLDN6)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-225034
利用同源重组,将小鼠Cldn6基因进行人源化修饰。
品系名:C57BL/6Smoc-Dmp1em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200634
敲除Dmp1基因exon 2,建立Dmp1基因敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Krt14em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00072
Krt14的第1个外显子起始密码子ATG附近共缺少了384个碱基,包括转录起始位点之前226个碱基对,全部的5’UTR和起始密码子ATG及部分编码区域,从而破坏正常的基因转录与翻译。但缺失区域之后有ATG存在,故可翻译出缺失N端26个氨基酸的截短型蛋白。该基因敲除纯合子小鼠可能发生皮肤起泡并于出生后2天死亡。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。
品系名:C57BL/6Smoc-Vegfaem1(hVEGFA)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-204984
通过同源重组,将小鼠基因Vegfa进行人源化修饰。与此相似的品系还有hVEGFA(NM-HU-2000028),详细信息请咨询技术顾问。
品系名:C57BL/6Smoc-Mesp1em(CreERT2-Wpre-pA)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-215087
将CreERT2-Wpre-pA插入到小鼠Mesp1基因起始密码子处。
品系名:C57BL/6Smoc-Mifem3(hMIF)/Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-2000030
通过同源重组,将小鼠Mif基因进行人源化修饰。
品系名:C57BL/6Smoc-Apoa2em1Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200035
敲除Apoa2基因exon 3,建立Apoa2基因敲除小鼠模型。
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