Ucp2-KO
品系全名
B6;129S-Ucp2tm1Smoc
目录号
NM-KO-00038
品系状态
胚胎冻存
基因信息
基因名
Ucp2
品系描述
疾病预测
Polycystic Liver Disease
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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B6;129S-Ucp2tm1Smoc
目录号
NM-KO-00038
品系状态
胚胎冻存
基因名
Ucp2
基因曾用名
Slc25a8
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
基因标记细胞类型举例
肠隐窝杯状细胞、肠隐窝肠内分泌前体细胞、肠隐窝潘氏细胞、肠隐窝刷细胞(簇绒细胞)、肠隐窝转运放大 (TA) 细胞、肾脏成纤维细胞
人类同源基因
UCP2
人类同源基因关联疾病
糖尿病、高血压病、脂肪肝
近似模型的表型
参考文献
Hirose M, Schilf P, Rohde S, Gupta Y, Sancerni T, Alves-Guerra MC, Sina C, Jaster R, Miroux B, Ibrahim SM, The mitochondrial uncoupling protein 2 gene is causal for the spontaneous polycystic liver diseases in mice. Mitochondrion. 2018 Sep;42:50-53
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