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小鼠

Cfd-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cfdem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200116

敲除Cfd基因exon 2-3,建立Cfd基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cfd-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Cfdem1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-251799

通过在Cfd基因exon 2-5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Cfd基因的小鼠模型。

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一文讲清!免疫缺陷小鼠选择黄金指南

在免疫学、传染病、癌症生物学、造血干细胞和再生医学等领域的研究中,免疫缺陷小鼠已经成为十分重要的模型工具。但目前免疫缺陷小鼠的品系繁多,且每种品系自身特性也有所不同。我们如何选择合适的免疫缺陷小鼠模型呢?本期小编将对免疫缺陷小鼠进行全面盘点。免疫缺陷小鼠发展历史图1. 免疫缺陷鼠发展史[1]自上世纪

小鼠

Cfi-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cfiem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200117

敲除Cfi基因exon 2,建立Cfi基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cfi-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Cfiem1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-250744

通过在Cfi基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Cfi基因的小鼠模型。

小鼠

hC3

品系名:C57BL/6Smoc-C3tm1(hC3)/Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-2000079
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠C3基因进行人源化修饰。 风险提示:由于人源化C3 蛋白与小鼠补体调节因子的相互作用失调,hC3 小鼠会出现类似 C3G 患者的病理特征,纯合子小鼠死亡率高(约在10周龄时出现死亡,至15周龄左右,死亡率达到一半),不同批次小鼠死亡率和死亡时间可能存在差异。

小鼠

M-NSG

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-001
验证数据:有

NOD背景下Prkdc纯合突变:Prkdc(protein kinase, DNA-activated, catalytic polypeptide)基因主要编码DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的催化亚基,是参与双链DNA断裂修复、免疫球蛋白和T细胞受体可变(V)、多样性(D)、连接(J)区段重组的重要基因。Prkdcscid突变代表严重的联合免疫缺陷,表现为缺失T、B细胞,无法介导细胞和体液免疫,不排斥同种和异种移植。无功能T细胞和B细胞,NK细胞活性低,没有溶血补体活性,骨髓发育缺陷。血清免疫球蛋白(Ig)泄漏率非常低,非常适合同种和异种肿瘤移植。 IL2rgnull突变:Interleukin-2受体gamma链(IL-2Rγc,又称CD132)是具有重要免疫功能的细胞因子Il2、Il-4、Il-7、Il-9、Il-15和Il-21的共同受体亚基,该基因敲除后的小鼠机体免疫功能严重降低,通过多种受体阻断细胞因子信号传导,导致功能性NK细胞缺陷。 M-NSG严重免疫缺陷小鼠,缺失成熟T、B、NK细胞,可高效地植入人CD34+造血干细胞(HSC)、外周血单核细胞(PBMC)、病人来源异种移植物(PDX)或成体干细胞和组织,基本上可以植入人体免疫系统,是研究人体免疫功能,传染病,糖尿病,肿瘤学和干细胞生物学的重要免疫缺陷小鼠,是目前国际公认的免疫缺陷程度较高、较适合人源细胞或组织移植的工具小鼠。

小鼠

C8g-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-C8gem1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在C8g基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除C8g基因的小鼠模型。

小鼠

C8g-KO

品系名:C57BL/6Smoc-C8gem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-205455

敲除C8g基因exon 2,建立C8g基因敲除小鼠模型。

小鼠

C4b-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-C4bem1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-226279

通过在C4b基因目的exon 8-13两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除C4b基因的小鼠模型。

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