Crtap-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Crtapem1Smoc
目录号
NM-KO-200937
品系状态
胚胎冻存
基因信息
基因名
Crtap
品系描述
疾病预测
Osteogenesis Imperfecta Type 7
你也可能感兴趣
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看品系全名
C57BL/6Smoc-Crtapem1Smoc
目录号
NM-KO-200937
品系状态
胚胎冻存
基因名
Crtap
基因曾用名
CASP, P3h5, Leprel3, 5730529N23Rik
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
基因标记细胞类型举例
脂肪组织
人类同源基因关联疾病
成骨不全、围产期致死
近似模型的表型
参考文献
Morello R, Bertin TK, Chen Y, Hicks J, Tonachini L, Monticone M, Castagnola P, Rauch F, Glorieux FH, Vranka J, Bachinger HP, Pace JM, Schwarze U, Byers PH, Weis M, Fernandes RJ, Eyre DR, Yao Z, Boyce BF, Lee B, CRTAP is required for prolyl 3- hydroxylation and mutations cause recessive osteogenesis imperfecta. Cell. 2006 Oct 20;127(2):291-304
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看请完整填写订购意向单,我们会在2个工作日内与您联系。