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小鼠

Dmd-Q995X

品系名：C57BL/6Smoc-Dmdem1(Q995X)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18026

也叫mdx。X-染色体上的肌营养不良蛋白基因（Dmd）在肌肉细胞中高度表达并编码细胞骨架蛋白，其定位于肌纤维膜的内表面。抗肌萎缩蛋白分子与细胞骨架F-肌动蛋白和跨膜β-肌营养不良蛋白结合，作为复杂的多分子单元的一部分，其介导细胞内细胞骨架和细胞外基质之间的信号传导。该基因的结构和定位还表明肌营养不良蛋白对于稳定质膜是重要的，尤其是在收缩期间。该Dmd基因突变小鼠模型不表达肌营养不良蛋白，可用于研究杜兴肌营养不良症。纯合子小鼠由雌性(mdx/mdx) 纯合突变小鼠于雄性 (mdx/Y) 杂合突变小鼠交配获得。

小鼠

F9-KO

品系名：C57BL/6Smoc-F9em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18046

F9基因位于X染色体上，通过针对小鼠F9基因exon8设计gRNAs，获得F9基因敲除小鼠模型。F9缺失会导致小鼠发生凝血功能障碍。F9基因敲除纯合子小鼠可正常发育、存活、繁育。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡，剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口，防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。该模型是研究凝血功能障碍、F9基因功能及基因治疗方法的有力模型。通过敲除F9基因exon 8，建立F9-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F9-KO(2)(NM-KO-200607)，敲除区域为exon 1-8。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Ly6g-Cre-2A-tdTomato

品系名：C57BL/6Smoc-Ly6gem2(iCre-P2A-tdTomato-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200219

将iCre-P2A-tdTomato-polyA共表达结构插入到小鼠Ly6g基因起始密码子处。

小鼠

h4-1BB(2)/hPD-1

品系名：C57BL/6Smoc-Tnfrsf9tm2(h4-1BB)Pdcd1em1(hPDCD1)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-200279

通过h4-1BB(2)(NM-HU-190077)与hPD-1(NM-HU-00015)小鼠交配获得

小鼠

Acta2-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Acta2em1(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200074

将CreERT2-Wpre-polyA插入到小鼠Acta2基因起始密码子处。

小鼠

Zmpste24-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Zmpste24em1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-18011

敲除Zmpste24基因exon4-6，建立Zmpste24基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

C57BL/6

品系名：C57BL/6Smoc
品系状态：活体 | 目录号：SM-001

C57BL/6小鼠毛色为黑色，繁殖能力好，寿命长且对肿瘤敏感性低，雄性好斗，非常容易出现打架现象，可利用饮食诱导为肥胖，Ⅱ型糖尿病和动脉粥样硬化等，容易发生脱毛及皮炎。C57BL/6小鼠是最早完成全基因组测序，应用非常广泛的近交系，常用于基因修饰，作为基因组学、代谢、免疫学、神经学、行为学研究及药效学、药物安全性评价的常用模型。

小鼠

h4-1BBL

品系名：C57BL/6Smoc-Tnfsf9em1(hTNFSF9)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-00048

通过同源重组，将小鼠Tnfsf9基因进行人源化修饰。

小鼠

CMV-GFP-Tg

品系名：B6.Cg-Tg(CMV-GFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-TG-00006

该小鼠带有CMV启动子驱动的eGFP荧光基因。

小鼠

Cdh5-rtTA-TetO-Cre

品系名：B6;129S-Cdh5tm1(rtTA-tetO-Cre)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18006

将M2rtTA-Wpre-polyA-attp-PGK-Neo-polyA-attb-long insulator-tetO-Cre-FRT-Wpre-FRT-polyA-long insulator结构插入到Cdh5基因起始密码子前。

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