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小鼠

Foxp3-IRES-DTRGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Foxp3em3(IRES-DTREGFP)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190046

将IRES-DTREGFP共表达结构插入到小鼠Foxp3基因终止密码子处。

小鼠

hAppNL-G-F

品系名:C57BL/6Smoc-Apptm3(hAppNL-G-F)/Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-2000088

将小鼠App基因全部或者部分替换为人源AppNL-G-F,从而表达人或人鼠嵌合AppNL-G-F蛋白,取代小鼠内源App蛋白的表达。

小鼠

B2m-KO

品系名:C57BL/6Smoc-B2mem3Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18021

敲除B2m基因exon2-3,建立B2m基因敲除小鼠模型。纯合敲除小鼠在细胞表面上几乎没有任何MHC I类蛋白表达。 CD8+细胞毒性T细胞很少,并且在某些情况下CD4+细胞毒性T细胞代偿性增加。CD8+T细胞相关免疫应答严重缺陷,可用于评估CD8+细胞和I类MHC的作用。

小鼠

R26-CAG-LSL-RSR-tdTomato-2A-DTR

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-RSR-tdTomato-2A-DTR)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190086

将CAG-LSL-RSR-tdTomato-2A-DTR插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

Gad2-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Gad2em1(IRES-iCre-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200078

将IRES-iCre-pA插入到小鼠Gad2基因终止密码子处。

小鼠

R26-CAG-LSL-Luc-tdTomato

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-luci-2A-tdTomato)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18051

将CAG-Loxp-STOP-Loxp-luci-2A-tdTomato-wpre-polyA条件性表达结构定点敲入到小鼠Rosa26基因位点中。该品系小鼠可与Cre小鼠交配,在表达Cre的细胞或组织中表达luci荧光素酶和tdTomato荧光蛋白,用于细胞示踪。

小鼠

MHC Class II (I-A/I-E) -KO

品系名:C57BL/6Smoc-H2-Ab1em1H2-Aaem1 H2-Eb1em1H2-Eb2em1H2-Ea-ps em1 Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-18032

将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除,获得H2-Ab1、H2-Aa、H2-Eb1、H2-Eb2、H2-Ea-ps基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。

小鼠

Trp53-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53tm2(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18005

通过ES细胞打靶途径,flox Trp53基因exon5-7。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除Trp53基因。

小鼠

Cd2-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Cd2em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18017

将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Cd2基因终止密码子前,建立Cd2-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Cd2基因启动子驱动,在T细胞和B细胞(所有B细胞和T细胞祖细胞)中表达,可用于在T细胞和B细胞中敲除floxed基因序列。

小鼠

Ctsk-2A-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Ctskem1(2A-Cre-Wpre-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190019

将2A-Cre-Wpre-polyA共表达结构插入小鼠内源Ctsk基因3'UTR之前。

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