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小鼠

R26-loxP-tdTomato-loxP-DTA

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm(SA-loxP-tdTomato-PGK-Neo-3xpA-loxP-DTA-pA)1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-225003

将 SA-loxP-tdTomato-PGK-Neo-3xpA-loxP-DTA-pA插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

Emx1-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-emx1em1(IRES-Cre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200149

将IRES-Cre插入到小鼠Emx1基因终止密码子处。

小鼠

Krt14-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Krt14em2(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190024

将CreERT2-Wpre-polyA共表达结构插入到小鼠Krt14基因起始密码子处。

小鼠

Csf1r-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Csf1rem3(IRES-iCre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190026

将IRES-iCre共表达结构插入到小鼠Csf1r基因终止密码子处。

小鼠

Apc-L850X

品系名:C57BL/6Smoc-Apcem1(L850X)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200001

家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis, FAP)是结直肠癌发生的癌前病变,患者直肠部位多发成百上千个腺瘤性息肉,抑癌基因APC的突变是结直肠肿瘤的起始因素。1990年建立的C57BL/6-APCmin/+小鼠品系是在小鼠同源基因Apc基因第850位点氨基酸发生无义突变,造成其肠道多发腺瘤,被认为是一种良好的FAP小鼠模型。 将小鼠Apc基因850位氨基酸L替换为X(终止突变),建立该Apc基因点突变小鼠模型。该模型纯合子不能存活,验证结果显示,该模型是理想的肠道肿瘤模型。

小鼠

Col1a1-TRE3G-dCas9-VPR-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Col1a1em1(TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00123

将TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA四环素调控表达dCas9元件插入到安全位点Col1a1位点中。失活的dCas9与三元转录激活因子VPR(VP64-p65-Rta)融合,可对目的基因进行转录激活调控,增强目的基因的表达。

小鼠

Tmem119-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Tmem119em2(P2A-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200234

将P2A-CreERT2共表达结构插入到小鼠Tmem119基因终止密码子处。

小鼠

CAG-Dre-Tg

品系名:C57BL/6Smoc-Tg(CAG-Dre)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-TG-00026

该工具鼠表达由广泛型CAG启动子驱动的Dre重组酶。Dre-rox与Cre-loxP系统相似,Dre重组酶识别rox位点可介导染色体重组。

小鼠

hPCSK9

品系名:C57BL/6Smoc-Pcsk9em2(hPCSK9)/Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-00075

通过同源重组,将小鼠Pcsk9基因进行人源化修饰。

小鼠

Lyz2-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Lyz2em1(Cre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-215037

将Cre插入到小鼠Lyz2基因起始密码子处。

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