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Alms1-del(c.3802-3812)

品系名：C57BL/6Smoc-Alms1^{em(delc.3802-3812)Smoc}
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-220067

该小鼠Alms1 携带c.3802-3812缺失突变。

Ethanol-induced neurodegeneration in NRSF/REST neuronal conditional knockout mice

模式生物：小鼠 产品与服务：NRSF 研究领域：神经系统

NSE-Cre 乙醇诱导 胎儿酒精综合症 foetal alcohol syndrome (FAS)

Multiple synostoses syndrome is due to a missense mutation in exon 2 of FGF9 gene

模式生物：病人 产品与服务：N/A 研究领域：骨骼

多发性骨连接综合征

Genome editing with CRISPR/Cas9 in postnatal mice corrects PRKAG2 cardiac syndrome

模式生物：小鼠 产品与服务：PRKAG2 H530R 研究领域：心脏

室性心律失常 AAV9 基因治疗

Cell Research | 点突变小鼠模拟人类心脏综合症模型，发现PRKAG2基因作为治疗遗传性心脏病潜在靶点

PRKAG2基因 PRKAG2心脏综合征 遗传性心脏病

利用PRKAG2基因点突变小鼠，模拟了人类心脏综合症，并通过CRISPR/Cas9基因组编辑成功校正小鼠的PRKAG2突变。 复旦大学附属中山医院的主任医师颜彦课题组和武汉大学生命科学学院的宋保亮教授课题组的这项研究于2016年8月发表在《Cell Research》上，题为“Genome editing with CRISPR/Cas9 in postnatal mice corrects PRKAG2 cardiac syndrome”。

7.8 公开课 | 免疫细胞治疗产品临床前研究

免疫细胞 临床前研究

本期，我们非常荣幸邀请到曹洋研究员做客南模生物直播间，同大家分享免疫细胞治疗产品临床前研究的挑战及应对策略。通过本次的公益分享，期望与更多的科学家进行学术交流，共同促进免疫细胞治疗的研究和应用，推动治疗癌症的武器不断走向成熟。

基因修饰小鼠丨一篇文章，帮你解锁疾病研究新姿势

基因修饰小鼠 基因疾病 基因表型

想要运用基因修饰动物模型进行疾病的体内研究，需要有一个研究的目的基因(A)，一个要研究的疾病领域(B)，要有相应的模型(C)，并且这个基因在这个疾病模型中要有表型(D)。体内研究的本质其实是利用目的基因(A)的修饰在动物模型(C)上呈现出类似人类疾病(B)的表型改变(D)。其中基因是原因，疾病是一种宏观结果，表型是具象结果；而模型是重现整个过程的工具，也是整个研究的基石（Fig.1）。基因和模型的选择将直接关系到整个课题的质量与结果。

COVID-19丨新冠肺炎之细胞因子风暴

细胞因子风暴 细胞因子 什么是细胞因子风暴

1月24日，国际顶尖医学期刊《柳叶刀》在线发表了中国新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染病例首批临床数据报告指出，在危重病人中可见细胞因子风暴发生

新型冠状病毒感染的关键靶点--受体ACE2

为了更加深入研究受体ACE2，南模生物自主研发了ACE2基因敲除小鼠模型，以期帮助科学家们更加全面地阐释病毒入侵机制，争取为治疗新型冠状病毒药物及疫苗研发提供重要依据。同时ACE2人源化小鼠模型的研发也已经进行中，预计近期将会出售。

靶标 | 利用TNFR2拮抗剂消除肿瘤

肿瘤坏死因子 TNFR2 TNF受体

利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，南模生物自主研发TNFR2人源化小鼠模型，将小鼠Tnfrsf1b基因替换为人源TNFRSF1B基因，从而表达人TNFR2蛋白，取代小鼠内源Tnfr2蛋白的表达。该模型已经过验证，可以作为理想的TNFR2抗体药物的药效评价模型。