药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Ly6gem1(2A-DreERT2)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-190036
利用CRISPR基因编辑技术，将2A-DreERT2共表达结构插入到小鼠Ly6g基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6Smoc-Cd74em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190772
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Cd74基因exon 2，建立Cd74基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Ace2em3(hACE2-flag-Wpre-pA)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-200218
利用CRISPR基因编辑技术，将人源ACE2-flag-Wpre-pA共表达结构替换小鼠Ace2基因起始密码子处，从而表达人ACE2蛋白，取代小鼠内源Ace2蛋白的表达。
品系名：C57BL/6Smoc-Ptenem1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18004
利用CRISPR基因编辑技术，flox Pten基因exon5，建立Pten条件性基因敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Pten基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Sftpcem(IRES-CreERT2)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18020
利用CRISPR基因编辑技术，将IRES-CreERT2敲入到小鼠Sftpc基因3'UTR中，他莫昔芬诱导型Cre重组酶CreERT2受内源Sftpc基因启动子驱动。诱导后，在II型肺泡细胞中表达Cre活性。
品系名：C57BL/6Smoc-Glp1rem2(hGLP1R)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-200220
利用CRISPR基因编辑技术，将小鼠Glp1r基因全部或者部分替换为人源hGLP1R，从而表达人或人鼠嵌合hGLP1R蛋白，取代小鼠内源Glp1r蛋白的表达。
品系名：C57BL/6Smoc-Cx3cr1em1(P2A-EGFP)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-210099
利用CRISPR基因编辑技术，将P2A-EGFP插入到小鼠Cx3cr1基因终止密码子。
品系名：C57BL/6Smoc-Acanem1(IRES-CreERT2)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200143
利用CRISPR基因编辑技术，将IRES-CreERT2插入到小鼠Acan基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6Smoc-A4gntem1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-201369
利用CRISPR基因编辑技术，敲除A4gnt基因exon 2-3，建立A4gnt基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Trp63em(CreERT2-WPRE-polyA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-225021
利用CRISPR基因编辑技术，将CreERT2-Wpre-polyA共表达结构插入到小鼠Trp63基因exon4中。
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