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小鼠模型

文献

R26-(Cas9) 小鼠

品系名:C57BL/6-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-Cas9)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:基因敲除、基因修饰

通过C57BL/6-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-Cas9)Smoc(NM-KI-00038)与EIIA-Cre工具鼠交配得直接全身表达Cas9蛋白的小鼠。

Nkx3-1-(CreERT2) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Nkx3-1em1(V5-Avi tag-2A-CreERT2)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:Cre工具鼠

小鼠 基因

采用CRISPR/Cas9技术,通过同源重组的方式,在Nkx3-1基因终止密码子位点定点敲入V5-Avi tag-2A-CreERT2表达框。

Tert-(CreERT2) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Tertem1(CreERT2-2A-GFP-WPRE-PA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:Cre工具鼠

小鼠 基因

采用CRISPR/Cas9技术,通过同源重组的方式,在Tert基因起始密码子位点定点敲入CreERT2-2A-GFP-WPRE-PA表达框。

Hdac6-CKO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Hdac6em(flox)1Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:抗肿瘤研究,HDAC基因功能研究

肿瘤

利用CRISPR/Cas9技术,获得Hdac6基因flox小鼠。该品系小鼠与组织特异性Cre交配后,可在特定组织或细胞中敲除Hdac6基因。

Col2a1-(2A-CreERT2) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Col2a1em1(V5-Avi-IRES-Akaluc-2A-tdTomato)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:软骨Cre工具鼠

软骨

利用CRISPR基因编辑技术,在Col2a1基因stop codon之前定点敲入2A-CreERT2表达框,建立Col2a1-CreERT2重组酶工具小鼠。

R26-(CAG-LSL-V5-TERT-IRES-Luciferase-2A-EGFP-WPRE-pA) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-V5-TERT-IRES-Luciferase-2A-EGFP-WPRE-pA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:端粒酶

端粒酶

利用CRISPR基因编辑技术,在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-stop-loxp-V5-TERT-IRES-Luciferase-2A-EGFP-WPRE-polyA表达框。该品系小鼠与组织特异性Cre工具鼠交配后,可在特定组织中表达人源TERT(Telomerase reverse transcriptase)。

Rb1-CKO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Rb1tm1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:肿瘤、癌症或细胞周期、衰老研究

通过ES细胞打靶途径,将loxp位点插入到exon3区域两侧,构建Rb1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Rb1基因的小鼠模型。用于研究Rb1在发育和肿瘤发生中所起作用,以及癌症或细胞周期、衰老研究。

Trp53-(R270H) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Trp53em3(R270H)Smoc 修饰方式:Point mutaion 应用:肿瘤、癌症

该突变小鼠带有条件性P53基因 p53R270H点突变(与人p53 R273H 同源)。在未于Cre工具鼠交配时,该品系小鼠等同于p53敲除小鼠。 当Cre介导的重组导致转录终止序列(Lox-Stop-Lox)缺失后,致癌的P53突变蛋白表达。

Tie1-(2A-Cre) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Tie1em1(2A-Cre)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

利用CRISPR基因编辑技术,将2A-Cre共表达结构插入到小鼠内源Tie1基因终止密码子前,建立Tie1-Cre基因敲入工具鼠模型。

Smad4-CKO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Smad4tm1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:

通过ES细胞打靶途径,将loxp位点插入到exon3-4区域两侧,构建Smad4基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Smad4基因的小鼠模型,可用于研究细胞增殖和肿瘤抑制。例如:与在胰腺特异表达Cre工具鼠交配后可用于研究胰腺导管异常和胰腺癌。

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