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小鼠

F8-KO

品系名:B6.129S-F8tm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00012

血友病A是由凝血因子VIII(FVIII)缺乏和(或)其功能障碍所引起的X连锁隐性遗传性出血病。FVIII基因敲除小鼠模型(简称“血友病A小鼠模型”),该小鼠模型具有明确的血友病A症状。该小鼠模型的建立为我国血友病A治疗药物的筛选和评价,以及血友病A的基因治疗研究提供了理想的动物模型和研究手段,具有重要的应用价值。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡,剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口,防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。 通过敲除F8基因exon 16-19,建立F8-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F8-KO(2)(NM-KO-200608),敲除区域为exon 1-26。

小鼠

F8-KO(2)

品系名:C57BL/6Smoc-F8em3Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200608

通过敲除F8基因exon 1-26,建立F8-KO(2)小鼠模型。与此相似的品系还有F8-KO(NM-KO-00012),敲除区域为exon 16-19。

小鼠

F8-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-F8em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-231276

通过在F8基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除F8基因的小鼠模型。

小鼠

F7-KO

品系名:C57BL/6Smoc-F7em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-225122

通过敲除F7基因exon 2,建立F7基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

F7-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-F7em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在F7基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除F7基因的小鼠模型。

小鼠

Cd4/F8-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cd4em3F8tm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-220026

通过Cd4-KO(2)(NM-KO-190441)和F8-KO(NM-KO-00012)交配获得。

小鼠

Rag2/F8-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Rag2em2F8tm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-220025

通过Rag2-KO(NM-KO-190429)和F8-KO(NM-KO-00012)交配获得。

文献
网页

疾病小鼠模型系列之血友病篇

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。根据凝血因子差异可分为由FVIII凝血因子功能异常导致的血友病A(hemophilia A,HA)与FIX凝血因子异常所致的血友病B(hemophilia B,HB)。

网页

解决稀缺困境丨罕见病小鼠模型来啦!

罕见病,是指发病率很低、很少见的疾病,一般为慢性、严重的疾病,常常危及生命。罕见病并非特指某种疾病,而是对一大类散落在各个疾病系统的罕见疾病的统称。

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