热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
一起来回顾，到底是多少诺奖工作的铺垫，才使得构建基因编辑小鼠不再是水中月，镜中花。
谁能尽早对这些新靶点展开研究，谁就更有可能在竞争日益激烈的新药研发中抢占先机。小编在此为大家盘点了AACR会议上公布的新靶点，让我们一起领略一下这些前沿进展，希望能给大家带来一些帮助和启迪。
2006年，山中伸弥教授将小鼠皮肤体细胞逆向诱导具有无限增殖的干性细胞，这些细胞可以在适当条件下分化为多种细胞类型，表现出多能性，因此被称为诱导多能干细胞（iPSC）。诱导多能干细胞具有胚胎干细胞同样的多能性和干性，可以分化为多种类型的细胞。这项“改变世界的伟大技术”，意味着用一个人的皮肤细胞、血细
本研究首次发现子宫内膜间质细胞的 TMAO 代谢失调致反复自发性流产，证实 TMAO 是蜕膜化关键因子，其合成依赖 FMO3 且受 PKA-CREB1 通路调控，还阐明了 TMAO 调控蜕膜化的分子机制，为相关疾病提供新干预靶点。
VEGFA 肝脏血管 VEGFR2
2016年3月29日，国际学术期刊《Nature Genetics》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究成果“Genetic lineage tracing identifies endocardial origin of liver vasculature”。该研究利用遗传示踪技术并结合组织特异性基因敲除技术，发现了部分肝脏血管在胚胎发育期起源于心脏中的心内膜细胞，并揭示VEGFA/VEGFR2信号通路参与调控肝脏血管的生成和肝脏的器官生长，为血管细胞谱系的建立与发育调控研究提供了新的视角和思路。
免疫系统人源化小鼠模型是通过将人的造血细胞、淋巴细胞或组织植入免疫缺陷小鼠体内，从而使其重建人类免疫系统的小鼠模型。它们可有效地重建人类免疫系统，更好地模拟人体免疫特征。
南模生物为该研究构建了Adamts16-KO敲除小鼠、Adamts16-H355Q点突变小鼠、Adamts16-flox-H355Q条件性点突变小鼠。
基因修饰小鼠是目前研究人类基因功能最重要的模式生物，通过基因敲入的方式，将外源的荧光蛋白表达元件（示踪基因）敲入到小鼠内源基因中，即可以对目的基因进行标记和示踪。
在人漫长的一生中，免疫系统都在尽职尽责的守护着大家的健康，大多数疾病都是由于免疫系统故障所引起的，如果没有免疫系统的保护，即使是一粒尘埃都足以致命......
结直肠癌小鼠模型能够模拟人体结直肠癌的发生发展，在疾病发生机理研究，药物新靶点发现及临床前药效学评价等方面具有十分重要的理论价值和临床意义。本期将带大家了解一下这些常用的结直肠癌模型。
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