肿瘤 - 南模生物搜索

RB1基因编码肿瘤抑制蛋白Rb，Rb可通过在细胞做好分裂准备之前抑制细胞周期进程来阻止过度的细胞生长。如果在生命早期发生RB1双等位基因突变，Rb蛋白失活，会导致视网膜母细胞瘤形成。将loxp位点插入到exon3区域两侧，构建Rb1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型中敲除Rb1基因的小鼠模型。用于研究Rb1在发育和肿瘤发生中所起作用，以及癌症或细胞周期、衰老研究。Rb1基因敲除纯合子小鼠由于肝脏中不能产生红细胞而在胚胎期死亡，杂合子敲除小鼠在8个月大时发生垂体瘤。

小鼠

huPBMC-(M-NSG)

品系名：huPBMC-(M-NSG)
品系状态：活体 | 目录号：NM-NSG-015

PBMC人源化（hPBMC）小鼠是用来进行传染病、GvHD及肿瘤免疫的有效模型。人源PBMC中的T细胞受到小鼠异种抗原刺激而增殖，其他类型细胞则维持较低含量或过早消亡。PBMC人源化小鼠体内的人源细胞以T细胞为主，适合需要T细胞免疫反应的各类研究。但T细胞也会对受体小鼠进行过度免疫攻击，进而引发移植物抗宿主病（GvHD），并可在数周之后引起小鼠死亡。所以PBMC人源化小鼠可供实验的窗口期较短，只适合于短期性研究。在M-NSG-B2m小鼠基础上构建的PBMC人源化小鼠剔除了MHC class I分子的β亚基基因B2M，将可延缓人源免疫细胞对宿主的攻击，延长实验窗口期。

小鼠

Trp53-R172H

品系名：C57BL/6Smoc-Trp53^{em4(R172H)Smoc}
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18028

Trp53 (p53) R172H点突变小鼠模型可模仿人类Li-Fraumeni综合征。杂合子小鼠会自发形成肿瘤，平均存活时间为16个月，肿瘤类型包括骨肉瘤（通常是转移性的），血管肉瘤，B细胞淋巴瘤和多种癌。纯合小鼠也会发展出广泛的肿瘤，特别是T细胞淋巴瘤，血管肉瘤，软组织肉瘤，骨肉瘤，原始肿瘤（特别是雄性畸胎癌）和各种上皮癌。

小鼠

hPD-L1(2)

品系名：C57BL/6Smoc-Cd274^{em2(hPD-L1)Smoc}
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-190039

通过同源重组，将小鼠基因Cd274进行人源化修饰。与此相似的品系还有hPD-L1(NM-HU-00062),详细信息请咨询技术顾问。

小鼠

Trp53-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Trp53^{tm2(flox)Smoc}
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18005

通过ES细胞打靶途径，flox Trp53基因exon5-7。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Trp53基因。

小鼠

h4-1BB(2)/hPD-1

品系名：C57BL/6Smoc-Tnfrsf9^tm2(h4-1BB)Pdcd1^{em1(hPDCD1)Smoc}
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-200279

通过h4-1BB(2)(NM-HU-190077)与hPD-1(NM-HU-00015)小鼠交配获得

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