药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:C57BL/6Smoc-Ctnnb1em1(flox)Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200154
通过Crispr/Cas9基因编辑技术,在Ctnnb1基因exon 2-6两侧分别插入loxP位点,建立Ctnnb1基因条件性敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Gsk3bem1(flox)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200098
在Gsk3b基因exon 2两侧分别插入loxP位点,建立Gsk3b基因条件性敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Wnt5aem1(flox)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200233
在Wnt5a基因exon 2两侧分别插入loxP位点,建立Wnt5a基因条件性敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Fgf2em1(flox)Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200066
在Fgf2基因exon 2两侧分别插入loxP位点,建立Fgf2基因条件性敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Prkcaem1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190858
敲除Prkca基因exon 10-12,建立Prkca基因敲除小鼠模型。
DeaLT技术 心肌细胞
4月26日,国际学术期刊Circulation在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的研究成果“Genetic Lineage Tracing of Non-myocyte Population by Dual Recombinases”。
Sca1 心脏干细胞 干细胞分化
12月18日,国际学术期刊Circulation 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Fate Mapping of Sca1+ Cardiac Progenitor Cells in the Adult Mouse Hearts”。研究人员利用特异性标记心脏Sca1+干细胞的Sca1-2A-CreER小鼠,揭示Sca1+心脏干细胞在正常生理和心脏损伤模型中能转分化为心脏内皮细胞和成纤维细胞,不转分化为心肌细胞。本研究揭示了Sca1+心脏干细胞的转分化潜能,有助于研究人员进一步深入了解成体心脏中Sca1+干细胞的作用,为心血管再生医学研究提供新的思路。
胚胎发育 心脏发育 NMC
6月12日,国际学术期刊Circulation Research 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的最新科研成果“Genetic Tracing Identifies Early Segregation of the Cardiomyocyte and Non-Myocyte Lineages”。
北京时间12月8日南模生物《遇见科学家》栏目,非常荣幸邀请到中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌研究员分享一周前他在国际学术期刊Science主刊(IF:63.714)发表的最新成果”Monitoring of cell-cell communication and contact history in mammals”。
南模生物为该研究提供了Tnnt2-mGFP, Alb-mGFP, Cdh5-aGFP-N-tTA, R26-mGFP, Pdgfra-aGFP-N-tTA, H11-aGFP-N-tTA, tetO-Dre-BFP 和 Tigre-synNotch 小鼠。
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