药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：B6;129S-Palldtm1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00009
该基因敲除纯合子小鼠于胚胎15.5天死亡，出现神经管闭合异常导致的露脑畸形、腹部闭合异常导致的肠和肝脏中疝形成。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。
品系名：B6;129S-Naalad2tm1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00039
NAAG肽酶基因敲除纯合子小鼠未出现胚胎致死现象；初步的表型观察未发现NAAG肽酶基因剔除小鼠出现异常改变。
品系名：B6;129S-Zfp24tm1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00010
基因突变纯合子小鼠中枢神经系统中髓鞘形成减少、出现颤动、强直发作和过早死亡；另一突变纯合子小鼠则出现胚胎致死。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。
品系名：B6;129S-Mir126tm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00030
于mir126两侧插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除mir126。基因敲除纯合子小鼠可能在胚胎期出现水肿和出血、新生期和出生后死亡、雌性生殖能力下降、血管内皮细胞完整性降低、心肌梗塞易发等表型。
品系名：C57BL/6Smoc-Drd1em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-18016
也叫D1-CreERT2。将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Drd1a基因终止密码子前，建立Drd1a-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Drd1a启动子驱动，在胚胎及成年小鼠多巴胺能神经元中表达，包括纹状体，伏隔核，嗅结节和前额皮质等多巴胺能系统的主要投射区域。
品系名：C57BL/6Smoc-Isl1em1(CreERT2) Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00013
将CreERT2敲入小鼠内源Isl1(ISL1 transcription factor, LIM/homeodomain )基因ATG位置，构建可受Tamoxifen诱导的Isl1-Cre工具鼠。利用该小鼠，可在心脏和后肢祖细胞中敲除flox的目的基因。该品系杂合子小鼠可正常存活繁育；纯合子小鼠Isl1缺失会引发胚胎致死。
品系名：C57BL/6Smoc-Lrp10em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190905
敲除Lrp10基因exon 3，建立Lrp10基因敲除小鼠模型。
品系名：B6;129S-Nr6a1tm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00054
loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。Nr6a1基因在胚胎卵巢细胞中表达，在胚胎14.5天表达达到顶峰。在成体肝细胞和胚胎干细胞中，Nr6a1基因对于在多能性向分化细胞转化过程中抑制Oct4和Nanog基因具有不可或缺的作用。
品系名：C57BL/6Smoc-Hoxa5em1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-200038
在Hoxa5基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Hoxa5基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Pou5f1em1(flox)Smoc 品系状态：在研 | 目录号：NM-CKO-240188
通过在Pou5f1基因exon 2-5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Pou5f1基因的小鼠模型。
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