药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Apoetm2(hAPOE4)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-190002
通过同源重组，将小鼠Apoe基因进行人源化修饰。
品系名：C57BL/6Smoc-Apoetm3(hAPOE3)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-190003
将小鼠Apoe基因全部或者部分替换为人源APOE3，从而表达人或人鼠嵌合APOE3蛋白，取代小鼠内源Apoe蛋白的表达。
品系名：C57BL/6Smoc-Apoetm4(hAPOE2)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-190013
将小鼠Apoe基因全部或者部分替换为人源APOE2，从而表达人或人鼠嵌合APOE2蛋白，取代小鼠内源Apoe蛋白的表达。
品系名：C57BL/6Smoc-Srebf2em1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-200136
在Srebf2基因exon 1两侧分别插入loxP位点，建立Srebf2基因条件性敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc 品系状态：活体 | 目录号：SM-001
C57BL/6小鼠毛色为黑色，繁殖能力好，寿命长且对肿瘤敏感性低，雄性好斗，非常容易出现打架现象，可利用饮食诱导为肥胖，Ⅱ型糖尿病和动脉粥样硬化等，容易发生脱毛及皮炎。C57BL/6小鼠是最早完成全基因组测序，应用非常广泛的近交系，常用于基因修饰，作为基因组学、代谢、免疫学、神经学、行为学研究及药效学、药物安全性评价的常用模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Apoeem5Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190565
通过敲除Apoe基因exon 2-4，建立Apoe-KO(2)小鼠模型。原Apoe-KO(NM-KO-00033)小鼠模型因技术原因已下架。
品系名：C57BL/6Smoc-Hrh1em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190599
敲除Hrh1基因exon 3，建立Hrh1基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Taglnem1(Cre-WPRE-polyA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200144
将Cre-WPRE-polyA插入到小鼠Tagln基因起始密码子处。 该基因编码平滑肌细胞特异性细胞骨架蛋白，当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠品系杂交时，cre介导的重组会导致血管平滑肌细胞中侧翼序列的缺失。在动脉粥样硬化小鼠模型中，该基因产物可能参与动脉粥样硬化发生过程中的斑块细胞和动脉粥样硬化病变的形成。
品系名：C57BL/6Smoc-Platem1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190854
敲除Plat基因exon 4-6，建立Plat基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Ccl4em1(hCCL4)/Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-210013
通过同源重组，将小鼠Ccl4基因进行人源化修饰。
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