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小鼠

Il7-Luc-2A-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Il7em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00092

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il7翻译起始位点ATG后。

小鼠

Il3-Luc-2A-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Il3em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00020

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il3翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il3基因表达缺失,同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il3的激活程度,可以在活体中实时跟踪炎症因子Il3,将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il5-Luc-2A-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Il5em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00022

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il5翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il5基因表达缺失,同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il5的激活程度,可以在活体中实时跟踪炎症因子Il5,将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Tgfb1-Flox

品系名:B6;129S-Tgfb1tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-00107

loxp位点位于Tgfb1基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该品系小鼠对研究TGFβ1 信号在肿瘤、愈伤、组织纤维化以及肌肉、神经、眼部、心血管和免疫功能障碍、还有其他疾病如马方综合征、进行性骨干发育不良等中的作用具有重要意义。

小鼠

Fcgr2b-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Fcgr2bem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00130

通过敲除Fcgr2b基因exon 3,建立Fcgr2b-KO小鼠模型。与此相似的品系还有Fcgr2b-KO(NM-KO-210279),敲除区域为exon 3-5。原Fcgr2b-KO(2)(NM-KO-191214)小鼠模型因技术原因已下架。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Foxn1-KO

品系名:B6;129S-Foxn1tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00052

基因敲除纯合子小鼠免疫缺陷。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Nlrp3-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Nlrp3em2(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-190002

在Nlrp3基因exon5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Nlrp3基因的小鼠模型。

小鼠

Aimp1-Flox

品系名:B6;129S-Aimp1tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00064

将5'loxp位点插入intron1,3'loxp位点插入intron2中。敲除exon2可导致基因读码框移码突变,最终导致蛋白功能缺失。可与组织特异性或诱导型Cre工具鼠交配后,获得在特定组织或细胞中敲除目的基因。

小鼠

Pdcd10-Flox

品系名:B6;129S-Pdcd10tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00079

于Pdcd10基因4号外显子后插入带两侧带frt位点的neo筛选基因,并在4号外显子之前和neo插入序列之后分别插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因缺失可能影响造血功能、血管生成和心脏形态。

小鼠

Il13-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Il13em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00124

Il13基因位于小鼠11号染色体。设计sgRNA针对Il13基因exon 1,建立该Il13基因敲除小鼠模型。

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