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小鼠

Opg-KO

品系名:B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00004

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病,是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因,以中老年人为高发人群,是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)又称为破骨细胞抑制因子(OCIF),临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。 骨保护素Opg(由Tnfrsf11b基因编码)敲除小鼠模型(简称“骨质疏松小鼠”)具有明确的骨质疏松症状,纯合子小鼠在1月龄时,已经出现骨丢失现象,而随着年龄的增加,在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片,在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少,连接性下降。 该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的理论意义和应用价值。

小鼠

Eno2-2A-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Eno2em1(2A-iCre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200012

将2A-iCre共表达结构插入到小鼠Eno2基因终止密码子处。

小鼠

Clec1b-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Clec1bem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190229

敲除Clec1b基因的exon 2-4区域,获得Clec1b基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

HBV-Tg

品系名:B6.Cg-Tg(HBV)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-TG-00003

将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠,该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性,但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达,无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原,该小鼠模型为研究人类“乙型肝炎”的发病机制、治疗方法与药物筛选,提供了理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的医药应用价值。

小鼠

Fbxw11-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Fbxw11em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190696

敲除Fbxw11基因exon 4,建立Fbxw11基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cxcl12-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cxcl12em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190523

敲除Cxcl12基因exon 2-4,建立Cxcl12基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Cxcl12-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Cxcl12em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200155

在Cxcl12基因exon 2两侧分别插入loxP位点,建立Cxcl12基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Kir3dl1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Kir3dl1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200292

敲除Kir3dl1基因exon 3-8,建立Kir3dl1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cd4-KO(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Cd4em3Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190441

通过敲除Cd4基因exon 3-8,建立Cd4-KO(2)小鼠模型。原Cd4-KO(NM-KO-18023)小鼠模型因技术原因已下架。

小鼠

Bst2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Bst2em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-200058

敲除Bst2基因exon 1-4,建立Bst2基因敲除小鼠模型。

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