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南模生物体外药效检测服务平台,精准加速您的药物研究(二)

南模生物体外药效检测平台,有丰富模型与多类检测技术、专业设备团队,覆盖多领域药物研究,提供精准检测服务。

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TAM 家族靶点研究工具:hTYRO3 人源化小鼠模型

TYRO3 与 AXL、MERTK 同属 TAM 受体酪氨酸激酶家族,参与细胞存活、增殖及免疫调节等过程。研究表明,TYRO3 在多种肿瘤中存在异常表达,并与肿瘤进展、耐药及免疫抑制性微环境的形成相关,是肿瘤治疗领域受到关注的候选靶点之一。由于抗人 TYRO3 的候选抗体与小鼠 Tyro3 之间存在物种差异,在普通小鼠体内难以准确评价其结合与功能,靶点人源化小鼠模型成为该类研究的重要工具。

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Circulation Research | 谱系示踪技术揭示胚胎期冠状动脉的起源

静脉窦 冠状动脉起源

国际知名学术期刊《Circulation Research》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究成果“Endocardium minimally contributes to coronary endothelium in the embryonic ventricular free walls”。该研究利用遗传谱系示踪技术揭示了心血管研究领域内长期存在的争论性问题,为研究冠状血管的发生发育与再生治疗提供了理论基础。

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hPCSK9(4)人源化小鼠模型:用于人源PCSK9靶向降脂分子的体内药效评价

降脂药物的临床前药效评价需要什么模型?hPCSK9(4)人源化小鼠模型(NM-HU-251531)肝脏可检出人源PCSK9转录本、血清可检出人源蛋白,Inclisiran给药后血清hPCSK9与T-CHO显著下降,罗苏伐他汀给药期间血脂显著降低。血脂四项与肝脏LDLR均有官网检测数据,可查询目录号与完整验证数据。

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【小鼠大学问】小鼠基因编辑神器

基因组定点编辑技术 CRISPR/Cas9系统 ES细胞打靶技术

小鼠基因组定点编辑技术包括ES细胞打靶技术、CRISPR/Cas9系统,本文介绍了他们的基本结构和作用原理机制、主要技术路线等。

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Nature Communications | 条件性基因敲除小鼠模型揭示miR-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制

miR-31 多发性硬化 银屑

建立MicroRNA miR-31条件性敲除和转基因小鼠,揭示了微小RNA(microRNA, miR)-31在多发性硬化和银屑病发生发展中的作用及其分子机制,为自身免疫性疾病的治疗提供重要理论基础。这两篇研究成果同时在线发表在《Nature》子刊《Nature Communications》上,题目分别为“MicroRNA-31 Negatively Regulates Peripherally Derived Regulatory T Cell Generation by Repressing Retinoic Acid-Inducible Protein 3”和“NF-κB-induced microRNA-31 promotes epidermal hyperplasia by repressing protein phosphatase 6 in psoriasis”。

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hMAPT人源化小鼠:在体内评价人源MAPT靶向分子,适用于阿尔茨海默病研究

hMAPT人源化小鼠模型(NM-HU-200116)小脑仅检出人源MAPT转录本、检测不到鼠源转录本,侧脑室给药后皮层、海马与丘脑三个脑区的人源MAPT mRNA显著降低。适用于阿尔茨海默病方向反义寡核苷酸等人源MAPT靶向分子的脑内药效评价,另有7种组织表达分布与IHC、IF染色数据可供参照。

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APOE2/3/4 人源化小鼠模型

APOE是一种多态性蛋白,有三种常见的变异型,分别是E2, E3和E4。南模生物现提供APOE2,APOE3,APOE4的人源化小鼠,以下是构建策略和鉴定数据。

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挑选基因,定制小鼠;百天交付,快人一步!

南模生物为了解决大家的痛点,针对非致死基因敲除和点突变Crispr/Cas定制项目,即刻推出3个月交付F0纯合子的新活动,为科研工作提提速。

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