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小鼠

MHC Class II (I-A/I-E) -KO

品系名:C57BL/6JSmo-H2-Ab1em1H2-Aaem1 H2-Eb1em1H2-Eb2em1H2-Ea-ps em1 Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18032
验证数据:有

将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除,获得H2-Ab1、H2-Aa、H2-Eb1、H2-Eb2、H2-Ea-ps基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。

小鼠

Abhd17C-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Abhd17Cem1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

敲除Abhd17C基因exon 1,建立Abhd17C基因敲除小鼠模型。

小鼠

Lep-KO

品系名:B6;129S-Leptm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00034
验证数据:有  |  发表文献:5篇

瘦素基因缺失小鼠是研究胰岛素抵抗、肥胖、II型糖尿病等疾病的重要工具。瘦素基因的突变或缺失会导致严重的肥胖、肥胖引起的性腺功能不足,并与II型糖尿病的发展密切相关。研究还发现瘦素与心血管功能相关。该小鼠通常也称为ob/ob小鼠

小鼠

F9-KO

品系名:C57BL/6JSmo-F9em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-18046
验证数据:有  |  发表文献:1篇

F9基因位于X染色体上,通过针对小鼠F9基因exon8设计gRNAs,获得F9基因敲除小鼠模型。F9缺失会导致小鼠发生凝血功能障碍。F9基因敲除纯合子小鼠可正常发育、存活、繁育。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡,剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口,防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。该模型是研究凝血功能障碍、F9基因功能及基因治疗方法的有力模型。通过敲除F9基因exon 8,建立F9-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F9-KO(2)(NM-KO-200607),敲除区域为exon 1-8。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Adk-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Adkem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-201237

敲除Adk基因exon 4,建立Adk基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Ifnar1-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Ifnar1em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18038
发表文献:6篇

敲除Ifnar1基因的exon 3-11区域,获得Ifnar1基因敲除小鼠模型。

小鼠

App-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Appem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190444

敲除App基因exon 3,建立App基因敲除小鼠模型

小鼠

Fcgr1-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Fcgr1em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18033
发表文献:3篇

敲除Fcgr1基因所有编码区域,获得Fcgr1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Abcg2-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Abcg2em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18013
验证数据:有  |  发表文献:1篇

敲除Abcg2基因exon3-5,建立Abcg2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Uox-KO(2)

品系名:C57BL/6JSmo-Uoxem1Smoc  
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-191205
验证数据:有  |  发表文献:4篇

通过敲除Uox基因exon 3-4,建立Uox-KO(2)基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。 模型特点:Uox-KO 小鼠表现出肾脏损伤、糖代谢和脂代谢紊乱,自发出现高尿酸血症表型。该品系杂合小鼠可存活且可育,约 40% 的纯合子小鼠在出生后 5 周内死亡,远低于文献报道的 65% 死亡率(Wu X, et al. PNAS. 1994)。

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