热销免疫缺陷小鼠
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实验小鼠科学饲养六大要点：核查品系繁殖谱系、选择合规 SPF 级供应商、管控 IVC 屏障环境、规范饲料饮水操作、依靠哨兵鼠定期检疫、落实胚胎冷冻等保种方案。全流程管控遗传、环境、微生物风险，保障基因编辑小鼠健康稳定，提升科研数据重复性。
Map2-2A-CreERT2（NM-KI-00037）是以成熟神经元标志物 Map2 驱动的他莫昔芬诱导型 Cre 工具鼠，可在成熟神经元中实现时间可控的条件性基因操控与谱系标记，用于创伤性脑损伤、癫痫、神经元死亡等研究，遗传背景 C57BL/6，活体供应。
2026 年 4 月，西湖大学董晨团队在《Nature Immunology》发表研究，发现高表达颗粒酶 K 的新型 CD4⁺ T 细胞亚群 ThK。该亚群独立于经典辅助 T 细胞谱系，由转录因子 EOMES 核心调控，在肠道炎症中发挥关键作用。EOMES 缺陷可显著减轻结肠炎，为炎症性肠病等慢性炎症疾病提供新治疗靶点。
Lyz2-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠（目录号NM-KI-18018），可在单核细胞、巨噬细胞与粒细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除，适用于肿瘤免疫、炎症性疾病与代谢性疾病等方向的髓系细胞功能研究。该品系由南模生物研发，已验证CreERT2可在外周血CD11b阳性髓系细胞中精准启动重组。
南模生物为该研究构建了Adamts16-KO敲除小鼠、Adamts16-H355Q点突变小鼠、Adamts16-flox-H355Q条件性点突变小鼠。
CLDN18.2 (Claudin18.2)是一种胃特异性膜蛋白，是目前研究得最为透彻的Claudin家族蛋白。该靶点在胃癌和胰腺癌这两种癌种中表达上调，目前靶向CLDN18.2靶点的研究中多以胃癌为主。南模生物可提供CLDN18.2基因人源化的MC38和CT26的结肠癌细胞系。
该研究使用CAG-GFP绿色荧光报告小鼠(品系：B6.Cg-Tg(CAG-GFP)Smoc，目录号：NM-TG-00005)结合胚胎转录组分析与受精卵sgRNA/Cas9注射敲除，证实VIRMA/METTL3沉积的m6A修饰经IGF2BP3识别稳定Gata6等PrE特异mRNA、决定胚胎第二次细胞命运，发表于Nature Communications(IF=18.1)。为早期胚胎发育、细胞命运决定、m6A表观转录组、干细胞工程等方向提供了转基因报告小鼠研究策略和高分期刊发文案例。同济大学高绍荣、高亚威团队与北京大学刘军团队完成。
该研究使用Xiap基因敲除小鼠(目录号：NM-KO-190176)结合单细胞测序，证实XIAP缺陷经TLE4-Wnt/β-catenin-ASCL2轴损害肠道簇细胞发育、促进克罗恩病，并提出JAK抑制治疗策略，发表于MedComm(IF=14.1)。为克罗恩病、炎症性肠病、肠上皮屏障、簇细胞生物学等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和顶刊发文案例。广州医科大学附属妇女儿童医疗中心张玉霞、陈章华团队完成。
2020年6月2日，中南大学湘雅二医院皮肤科（医学表观基因组学湖南省重点实验室）陆前进、赵明课题组在Journal of clinical investigation杂志在线发表题为E4BP4 mediated inhibition on T follicular helper cell differentiation is compromised in autoimmune diseases的研究论文。南模生物为该研究构建了E4bp4-Rosa26小鼠模型。
