热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
罕见病药物开发面临着患者数量少，研究样本稀缺，临床试验难度高的困境，更需要依靠合适的动物模型破局。稳定可靠的罕见病动物模型的建立与供应，对于罕见病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。谨以此文，介绍一些罕见病模型，希望对大家有所帮助。
在利用Cre-loxP系统进行细胞特异性基因操作的研究中，每一个研究者最怕的可能就是在非目标组织中发现Cre活性漏表达。一旦遇到这种情况，第一个反应往往是：我这批小鼠还能用吗？实验数据是不是都废了？答案是：不要慌！漏表达并不等同于不可用。许多广泛使用、并被领域公认的Cre品系本身也存在不同程度的泄漏
由上海知识产权培训中心牵头，和上海南方模式生物科技股份有限公司联合推出的《实验室小鼠应用及操作》系列培训班于2019年3月28日成功举办第五期。
心内膜 冠状血管
2018年1月26日，Circulation Research在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Genetic Fate Mapping Defines the Vascular Potential of Endocardial Cells in the Adult Heart”的文章，揭示了成年人心脏中心内膜细胞再生冠状动脉血管的潜能。本研究中Npr3-CreER小鼠由上海南方模式生物构建。
南模生物金牌讲师黄丹丹为大家带来的《基因修饰小鼠饲养繁育培训课》
面对如此大的市场需求，众多药企加入阿尔兹海默症药物开发，但是过去30年针对老年痴呆症的新药开发都以失败告终，很多人开始纷纷抛弃淀粉样蛋白假说，取而代之的是寻找风险因子作为新靶点。今天主要介绍其中两个新靶点：APOE4和TREM2。
3月12日下午，上海市政协副主席黄震、市政协副秘书长姚卓匀、市政协常委、提案委员会常务副主任黄鸣、市政协提案委员会办公室主任韩松等领导到上海南方模式生物科技股份有限公司检查防疫工作和复工复产情况，了解抗疫惠企28条落实情况，了解疫情对企业的影响，调研企业的实际困难。
为了帮助大家快速理解单细胞转录组测序技术和基因编辑技术，搭上单细胞生物学的顺风车，本次课程邀请了上海烈冰生物的陈伟东博士和南模生物的赵柏淞博士，从单细胞转录组测序技术概述及基因编辑技术赋能基因和细胞功能研究这两个方面进行讲解，以期为大家的单细胞研究课题提供研究思路。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。根据凝血因子差异可分为由FVIII凝血因子功能异常导致的血友病A(hemophilia A，HA)与FIX凝血因子异常所致的血友病B(hemophilia B，HB)。
基因编辑 性别逆转 Sox9基因
2018年8月份Science期刊上的文章“Sex reversal following deletion of a single distal enhancer of Sox9”，利用基因编辑的方法构建基因敲除小鼠发现，雄性小鼠Enh13基因缺失后会长出卵巢，并且利用基因组学的数据直接证明了Enh13是Sox9基因的增强子，揭示了改变基因的非编码调控区域能够实现性别逆转。
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