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小鼠

Opg-KO

品系名:B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00004
验证数据:有  |  发表文献:16篇

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病,是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因,以中老年人为高发人群,是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)又称为破骨细胞抑制因子(OCIF),临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。 骨保护素Opg(由Tnfrsf11b基因编码)敲除小鼠模型(简称“骨质疏松小鼠”)具有明确的骨质疏松症状,纯合子小鼠在1月龄时,已经出现骨丢失现象,而随着年龄的增加,在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片,在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少,连接性下降。 该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的理论意义和应用价值。

小鼠

Apoe-KO(2)

品系名:C57BL/6JSmo-Apoeem5Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190565
验证数据:有  |  发表文献:30篇

通过敲除Apoe基因exon 2-4,建立Apoe-KO(2)小鼠模型。原Apoe-KO(NM-KO-00033)小鼠模型因技术原因已下架。

小鼠

Apcs-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Apcsem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190001

敲除Apcs基因的exon 1-2 区域,获得Apcs基因敲除小鼠模型。

小鼠

Fli1-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Fli1em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-2115284

在Fli1基因目的exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Fli1基因的小鼠模型。

小鼠

Calb1-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Calb1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190927

敲除Calb1基因exon 2,建立Calb1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Thy1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Thy1em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Thy1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Thy1基因的小鼠模型。

小鼠

Apcs-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Apcsem1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-260399

通过在Apcs基因exon 1-2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Apcs基因的小鼠模型。

小鼠

C1qtnf12-KO

品系名:C57BL/6JSmo-C1qtnf12em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200067

敲除C1qtnf12基因exon 2-5,建立C1qtnf12基因敲除小鼠模型。

小鼠

Notch1-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Notch1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-205029
发表文献:1篇

敲除Notch1基因exon 3-4,建立Notch1基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

C1qtnf9-KO

品系名:C57BL/6JSmo-C1qtnf9em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200073
发表文献:3篇

敲除C1qtnf9基因exon 4,建立C1qtnf9基因敲除小鼠模型。

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