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小鼠

Dlk1-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Dlk1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-251551

将2A-CreERT2插入到小鼠Dlk1基因终止密码子处。

小鼠

Mid2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Mid2em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-242742

通过在Mid2基因exon 3-4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Mid2基因的小鼠模型。

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联合国糖尿病日│攻克糖尿病,这些小鼠模型很关键

今天(11月14日)是联合国糖尿病日,其前身是世界糖尿病日,是世界卫生组织和国际糖尿病联盟于1991年共同发起的。今天我们就来聊聊这个被称为甜蜜杀手的疾病——糖尿病。何为糖尿病糖尿病是一种全球常见的慢性代谢疾病,主要由胰岛素分泌不足或作用障碍引起,特征为持续性高血糖。长期高血糖可损害血管与神经,导致

小鼠

Adora2a-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Adora2aem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200018
验证数据:有

敲除Adora2a基因exon 3,建立Adora2a基因敲除小鼠模型。

小鼠

Opg-KO

品系名:B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00004
验证数据:有

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病,是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因,以中老年人为高发人群,是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)又称为破骨细胞抑制因子(OCIF),临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。 骨保护素Opg(由Tnfrsf11b基因编码)敲除小鼠模型(简称“骨质疏松小鼠”)具有明确的骨质疏松症状,纯合子小鼠在1月龄时,已经出现骨丢失现象,而随着年龄的增加,在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片,在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少,连接性下降。 该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的理论意义和应用价值。

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会议邀约 | 南模生物邀您相约泰州第十六届泰州医药博览会

第十六届中国(泰州)国际医药博览会(简称:医博会)将于2025年11月28日-30日在中国医药城会展交易中心举办。届时,国内外生物医药及大健康产业龙头企业、行业先锋代表以及专家学者将齐聚中国医药城,纵论产业发展未来,共同拥抱时代机遇!作为本次盛会的参展单位,南模生物在E2-2馆F25展位恭候各位专家

小鼠

Gdf11-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Gdf11em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-240758

通过在Gdf11基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Gdf11基因的小鼠模型。

小鼠

Npsr1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Npsr1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200872

敲除Npsr1基因exon 3,建立Npsr1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Vil1-P2A-Dre

品系名:C57BL/6Smoc-Vil1em1(P2A-Dre-WPRE-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-253097

将P2A-Dre-WPRE-pA插入到小鼠Vil1基因终止密码子处。

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Gpr18-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Gpr18em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-201620

敲除Gpr18基因exon 2,建立Gpr18基因敲除小鼠模型。

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