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小鼠

Ccl4-2A-EGFP-2A-DreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Ccl4em1(P2A-EGFP-T2A-DreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-253167

将P2A-EGFP-T2A-DreERT2-WPRE-pA插入到小鼠Ccl4基因终止密码子处。

细胞

A-431

品系名:A-431
品系状态 : 成瘤性验证完成 |  目录号:NM-BP01
验证数据:有

A-431 是来源于人表皮癌细胞,在 M-NSG 小鼠皮下接种后能正常成瘤。该细胞系仅用于平台技术服务,不对外销售或转让。

文献
网页

斑马鱼丨南模生物助力药物所天然产物药效筛选

药物筛选 斑马鱼实验 体外药物筛选

2019年11月12日,中科院上海药物所赵维民团队最新成果在线发表于国际天然产物权威期刊JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS,题目为“NeuroprotectiveDihydro-β-agarofuran-Type Sesquiterpenes from the Seeds of Euonymus maackii”。

网页

Int J Med Sci | 斑马鱼模型首次证实TIE2基因突变可导致多种畸形

TIE2 基因突变的结果

2018年2月12日,《Int J Med Sci.》 杂志在线发表了上海交通大学附属第九人民医院-口腔颌面-头颈肿瘤科王延安课题组的合作成果“Transgenic Expression of A Venous Malformation Related Mutation, TIE2-R849W, Significantly Induces Multiple Malformations of Zebrafish ”,首次在斑马鱼体内实验证实:人类TIE2基因突变(TIE2-R849W突变体)会导致斑马鱼尾部静脉融合、颌面骨骼缺陷、眼睛发育缺陷等多个表型。本研究中斑马鱼模型的构建和表型分析、信号通路分析等实验是在上海南方模式生物斑马鱼平台完成。

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JMG | 斑马鱼模型首次揭示干扰素λ受体突变导致临床遗传性耳聋

遗传耳聋 听觉障碍 斑马鱼模型

2018年2月16日,国际医学遗传学期刊 Journal of Medical Genetics 在线发表了解放军总医院的科研成果“Mutation of IFNLR1, an interferon lambda receptor 1, is associated with autosomal-dominant non-syndromic hearing loss”,揭示了IFNLR1在听觉系统中的重要作用,IFNLR1突变与遗传性听力损失(ADNSHL)密切相关。本研究中斑马鱼模型构建及表型分析是在上海南方模式生物斑马鱼平台上完成的。

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