热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
2024年9月25日，上海科技大学张辉、同济大学唐娟、复旦大学刘琛共同通讯在Circulation（IF=35.5）杂志上在线发表了题为“Activation of Imprinted Gene PW1 Promotes Cardiac Fibrosis After Ischemic Injury”
DeaLT技术 心肌细胞
4月26日，国际学术期刊Circulation在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的研究成果“Genetic Lineage Tracing of Non-myocyte Population by Dual Recombinases”。
周斌团队同日双发《Science》、《Cell》，南模定制小鼠助力血管研究
北京时间12月8日南模生物《遇见科学家》栏目，非常荣幸邀请到中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌研究员分享一周前他在国际学术期刊Science主刊（IF:63.714）发表的最新成果”Monitoring of cell-cell communication and contact history in mammals”。
本文围绕 Cre-loxP 系统在代谢疾病研究中的应用，分肝脏、心血管、脂肪、胰腺、肾上腺五大器官梳理相关代谢病症、致病基因与发病机制，并配套对应 Cre 工具鼠资源，涵盖脂肪肝、动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、肾上腺内分泌紊乱等模型，文末介绍南模生物模式动物全套研发服务与咨询渠道。
基因修饰小鼠是目前研究人类基因功能最重要的模式生物，通过基因敲入的方式，将外源的荧光蛋白表达元件（示踪基因）敲入到小鼠内源基因中，即可以对目的基因进行标记和示踪。
南模生物为该研究提供了Tnnt2-mGFP, Alb-mGFP, Cdh5-aGFP-N-tTA, R26-mGFP, Pdgfra-aGFP-N-tTA, H11-aGFP-N-tTA, tetO-Dre-BFP 和 Tigre-synNotch 小鼠。
杜氏肌营养不良
据统计，2023年美国食品药品监督管理局（FDA）批准了5款全新的基因疗法，获批适应症均为罕见病。而在这五款药物中，包含有首个也是目前唯一一个获批的针对杜氏肌营养不良症的基因疗法。今天小编就带大家了解一下杜氏肌营养不良症。
2023年，FDA全年批准了5款基因疗法，适应症全部指向罕见病。其中有一款格外特殊——它是全球首个也是目前唯一获批用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的基因疗法。
2026 年 2 月 28 日是第 19 个国际罕见病日，今年主题为 “不止罕见”。目前我国罕见病患者超 2000 万，南模生物依托基因编辑技术，构建了上百种罕见病小鼠模型，为罕见病机制研究、药物研发提供了关键工具。
