热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Ccr2em3(2A-DreERT2)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200023 验证数据：有 | 发表文献：1篇
将2A-DreERT2共表达结构插入到小鼠Ccr2基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6Smoc-Notch1em1(CreERT2-2xpA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200122 验证数据：有
将CreERT2-2xpA插入到小鼠Notch1基因起始密码子处。 Notch1 可用于研究正常形态发生、分化、细胞增殖和细胞凋亡等多个过程。Notch1-CreERT2小鼠与含有loxP侧翼序列的小鼠交配，Cre介导的重组将导致后代表达Cre的细胞中floxed 序列的缺失。
品系名：C57BL/6Smoc-P2ry1em1(Ires-iCre-pA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200121
将Ires-iCre-pA插入到小鼠P2ry1基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6Smoc-Bdnfem(2A-CreERT2)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-220657
将2A-CreERT2插入到小鼠Bdnf基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6Smoc-Tmem233em2Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-200616
敲除Tmem233基因exon1，建立Tmem233基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Usp4em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-242594
通过在Usp4基因exon2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Usp4基因的小鼠模型。
今年6月18日，【皮下/原位肿瘤模型构建实训班】一经推出便迅速爆满，课后收获好评如潮，但更多的是未能成功报名老师们的急切询问：“什么时候再加开一期？”大家的期待，我们听到了！我们将再次集结核心专家团队，带着更优化的课程设计、更丰富的实操经验，为您深度解析原位肿瘤模型构建的核心技术。原位肿瘤模型构建实
帕金森病 什么是帕金森病 帕金森病动物模型
理想的PD研究动物模型应具备以下特征：可以检测到PD的行为学异常，随着年龄发展有选择性和渐进性多巴胺神经元损伤，有Lewy小体形成。但是帕金森病症状的复杂性以及机制的复杂性也导致动物模型的多样性，目前不同的动物模型只能模拟部分的症状。今天主要介绍2个常用的动物模型：MPTP诱导的小鼠模型和SNCA转基因小鼠模型。
转运蛋白 Slc39a14 帕金森发病机制
郑州大学公共卫生学院和浙江大学公共卫生学院王福俤研究团队在NPG新刊Cell Discovery杂志上发表了题为Manganese transporter Slc39a14 deficiency revealed its key role in maintaining manganese homeostasis in mice的文章，揭示了SLC39A14在维持体内锰平衡中的重要性。
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