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小鼠

huPBMC-(M-NSG)

品系名:huPBMC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-015
验证数据:有

PBMC人源化(hPBMC)小鼠是用来进行传染病、GvHD及肿瘤免疫的有效模型。人源PBMC中的T细胞受到小鼠异种抗原刺激而增殖,其他类型细胞则维持较低含量或过早消亡。PBMC人源化小鼠体内的人源细胞以T细胞为主,适合需要T细胞免疫反应的各类研究。但T细胞也会对受体小鼠进行过度免疫攻击,进而引发移植物抗宿主病(GvHD),并可在数周之后引起小鼠死亡。所以PBMC人源化小鼠可供实验的窗口期较短,只适合于短期性研究。在M-NSG-B2m小鼠基础上构建的PBMC人源化小鼠剔除了MHC class I分子的β亚基基因B2M,将可延缓人源免疫细胞对宿主的攻击,延长实验窗口期。

小鼠

hTLR9

品系名:C57BL/6Smoc-Tlr9tm1(hTLR9)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-18016
验证数据:有

将小鼠Tlr9基因exon2替换为人源TLR9对应序列,建立TLR9人源化小鼠模型。

小鼠

Comt-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Comtem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-252369

通过敲除Comt基因exon 2-4,建立Comt基因敲除小鼠模型。

小鼠

hAppNL-F

品系名:C57BL/6Smoc-Apptm3(hAppNL-F)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-2000087

通过同源重组,将小鼠App基因进行人源化修饰。

小鼠

Mir34b-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Mir34bem1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-252269

通过在Mir34b基因exon 1两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Mir34b基因的小鼠模型。

小鼠

hTLR9/hOX40

品系名:C57BL/6Smoc-Tlr9tm1(hTLR9)Tnfrsf4tm3(hTNFRSF4)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-190024

通过将hTLR9和hOX40小鼠交配获得该TLR9和OX40双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hLAG3/hCTLA-4

品系名:B6.129S-Lag3tm1(hLAG3)Ctla4tm1(hCTLA4)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-190018

通过将hLAG3和hCTLA4小鼠交配获得该LAG3和CTLA4双人源化小鼠模型。 双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hICOS/hICOSL

品系名:C57BL/6Smoc-Icosltm1(hICOSLG) Icostm1(hICOS)/Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-18018
验证数据:有

通过将hICOS和hICOSL小鼠交配获得该ICOS和ICOSL双人源化小鼠模型。 这些双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

Cyp1a1/Cyp1a2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cyp1a1em1Cyp1a2em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-18018

建立Cyp1a1/1a2基因敲除小鼠模型。可用于与hCYP1A1_1A2转基因小鼠交配获得CYP1A1,CYP1A2人源化小鼠模型。

小鼠

hCTLA-4/4-1BB

品系名:C57BL/6Smoc-Ctla4tm1(hCTLA4) Tnfrsf9tm1(hTNFRSF9) /Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-18020

通过将CTLA4-HU和4-1BB-HU小鼠交配获得该CTLA4和4-1BB双人源化小鼠模型。 这些双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

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