欢迎使用高级检索

筛选条件:

小鼠模型

文献

Atg5-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Atg5em2Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

利用CRISPR基因编辑技术,针对exon3设计gRNA,筛选获得exon3中插入58bp的移码突变品系。

Atp5b-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Atp5bem1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Atp5b基因的exon1区域,获得Atp5b基因敲除小鼠模型。

Atp7b-(H1071Q) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Atp7bem1(H1071Q)Smoc 修饰方式:Point mutaion 应用:

将H1071Q点突变引入到Atp7b基因exon14中。

Atpaf1-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Atpaf1em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Atpaf1基因的exon2-4区域,获得Atpaf1基因敲除小鼠模型。

Atpaf2-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Atpaf2em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Atpaf2基因的exon2-3区域,获得Atpaf2基因敲除小鼠模型。

AU021092-CKO 小鼠

品系名:B6.129-AU021092tm1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:尚不明确

loxp位点位于该基因3号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。

B2m-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-B2mem3Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫系统

利用CRISPR基因编辑技术,敲除B2m基因exon2-3,建立B2m基因敲除小鼠模型。纯合敲除小鼠在细胞表面上几乎没有任何MHC I类蛋白表达。 CD8+细胞毒性T细胞很少,并且在某些情况下CD4 +细胞毒性T细胞代偿性增加。CD8 + T细胞相关免疫应答严重缺陷,可用于评估CD8 +细胞和I类MHC的作用。点击此处查看详细验证数据。

B2m-KO(M-NSG) 小鼠

品系名:NOD-PrkdcscidIl2rgem1B2mem1/Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫缺陷,免疫系统,移植研究

免疫缺陷 NSG

利用CRISPR基因编辑技术,敲除B2m基因exon 2-3区域,获得M-NSG背景B2m基因敲除小鼠模型,是异种移植物移植研究的理想模型,也可用于为移植研究提供无胰岛炎、无MHC I类胰岛组织。

B2m-KO(NOD-scid) 小鼠

品系名:NOD-PrkdcscidB2mem1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫缺陷,免疫系统,移植研究

免疫系统 B2m

利用CRISPR基因编辑技术,在Nod-scid小鼠背景上敲除从B2m基因exon 2-3区域,获得Nod-scid-B2m基因敲除小鼠模型,是异种移植物移植研究的理想模型,也可用于为移植研究提供无胰岛炎、无MHC I类胰岛组织。

Batf3-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Batf3em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关,CD8+T细胞呈递缺陷

Batf3

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Batf3基因exon 1-2,建立Batf3基因敲除小鼠模型

在线咨询 请拨打400 728 0660 模型定制方案 回到顶部