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小鼠模型

文献

Ifngr1-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Ifngr1em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫系统

也叫G129,Ifngr KO。利用CRISPR基因编辑技术,敲除Ifngr1基因exon5,建立Ifngr1基因敲除小鼠模型。敲除纯合子小鼠可正常存活,无明显异常,具有正常的T细胞应答但是天然抗性缺陷。

Smad4-CKO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Smad4tm1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:

通过ES细胞打靶途径,将loxp位点插入到exon3-4区域两侧,构建Smad4基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Smad4基因的小鼠模型,可用于研究细胞增殖和肿瘤抑制。例如:与在胰腺特异表达Cre工具鼠交配后可用于研究胰腺导管异常和胰腺癌。

R26-(CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-tdtomato) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-tdtomato)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

利用CRISPR基因编辑技术,将CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-tdtomato-pA条件性表达框插入到小鼠Rosa26基因intron1中,建立条件性PyMT [the Polyoma Virus middle T antigen (PyVT)] 基因过表达小鼠。当与组织特异性Cre工具鼠交配后,可在特定细胞类型或组织中表达PyMT基因,同时带有荧光素酶和TdTomato荧光表达。例如,可与MMTV-Cre交配,建立乳腺肿瘤自发和转移小鼠模型。

Cyp1a1-Cyp1a2-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cyp1a1em1Cyp1a2em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

利用CRISPR基因编辑技术,建立Cyp1a1/1a2基因敲除小鼠模型。可用于与hCYP1A1_1A2转基因小鼠交配获得CYP1A1,CYP1A2人源化小鼠模型。

Zbtb46-(2A-CreERT2-WPRE-pA) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Zbtb46em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:经典树突细胞(cDC)Cre工具鼠

也叫zDC-CreERT2。利用CRISPR基因编辑技术,将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Zbtb46基因终止密码子前,建立Zbtb46-CreERT2基因敲入工具鼠模型。他莫昔芬诱导型CreERT2受内源Zbtb46基因启动子驱动,可用于在经典树突细胞(cDC)中敲除floxed基因序列。

Sftpc-(IRES-CreERT2) 小鼠

品系名:C57BL/6-Sftpcem(IRES-CreERT2)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

利用CRISPR基因编辑技术,将IRES-CreERT2敲入到小鼠Sftpc基因3'UTR中,他莫昔芬诱导型Cre重组酶CreERT2受内源Sftpc基因启动子驱动。诱导后,在II型肺泡细胞中表达Cre活性。

Resp18-(V5) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Resp18em2(V5)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

利用CRISPR基因编辑技术,将V5 tag敲入到小鼠Resp18的C端,表达融合蛋白。

Lyz2-(2A-CreERT2-WPRE-pA) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Lyz2em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:骨髓细胞谱系(单核细胞,成熟巨噬细胞和粒细胞)Cre工具鼠

利用CRISPR基因编辑技术,将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Lyz2基因终止密码子前,建立Lyz2-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Lyz2基因启动子驱动,可用于骨髓细胞谱系(单核细胞,成熟巨噬细胞和粒细胞)的Cre-lox重组和先天免疫应答研究。

Abcc2-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Abcc2em3Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Abcc2基因exon4-6,建立Abcc2基因敲除小鼠模型。可用于检测化合物摄取和消除机制,有助于研究肿瘤的耐药性。

Cd2-(2A-CreERT2-WPRE-pA) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cd2em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:T细胞和B细胞Cre工具鼠

利用CRISPR基因编辑技术,将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Cd2基因终止密码子前,建立Cd2-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Cd2基因启动子驱动,在T细胞和B细胞(所有B细胞和T细胞祖细胞)中表达,可用于在T细胞和B细胞中敲除floxed基因序列。

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