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小鼠模型

文献

Prrt2-CKO 小鼠

品系名:B6;129-Prrt2tm1Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:

通过ES细胞同源重组途径,将loxP位点分别插入到Prrt2基因exon2两侧,建立Prrt2基因flox小鼠。可与组织或诱导型Cre工具鼠交配,获得时空特异性Prrt2基因敲除小鼠。

R26-(Renilla-Luc) 小鼠

品系名:C57BL/6-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LSL-Renilla-Luc)-NSmoc 修饰方式:Knock-in 应用:体内定量

​C57BL/6

通过ES的方式利用同源重组,在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-Renilla-luc表达框。杂合子小鼠无明显异常。LSL的存在阻止了下游目的基因Renilla-luc的转录。目的基因Renilla-luc的表达部位及效率,取决于Cre表达的组织类型和效率。Renilla-luc基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后,在其后代双阳性小鼠中,Cre表达的组织和细胞类型,LSL结构将被敲除,目的基因Renilla-luc表达。

Tbx15-CKO 小鼠

品系名:C57BL/6-Tbx15tm1Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:

通过ES细胞打靶途径,将loxP位点分别插入到Tbx15基因exon2两侧,建立Tbx15基因flox小鼠。可与组织或诱导型Cre工具鼠交配,获得时空特异性Tbx15基因敲除小鼠。

R26-(ddCas9) 小鼠

品系名:C57BL/6-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-ddCas9)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:基因敲除;基因修饰

Rosa26

采用ES细胞打靶的方式,在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-Neo-loxp-ddCas9-polyA表达框。杂合子小鼠无明显异常。loxp-PGK-Neo-polyA-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因Cas9的转录。目的基因Cas9的表达部位及效率,取决于Cre表达的组织类型和效率。Cas9基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后,在其后代双阳性小鼠中,Cre表达的组织和细胞类型,loxp-PGK-Neo-polyA-loxp表达框将被敲除,目的基因ddCas9开始表达。

Il10-CKO 小鼠

品系名:B6.129-Il10tm1.1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional Knockout 应用:免疫系统

loxp位点位于Il10基因1号外显子区域两侧,该品系已通过与FLP工具鼠交配去除Neo筛选基因。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除IL10基因。

Aplnr-CreXER2 小鼠

品系名:C57BL/6J-Aplnrem1(CreXER2)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:Cre工具鼠

工具鼠

通过CRISPR基因编辑技术,将CreXER2-WPRE-polyA表达元件插入到小鼠Aplnr基因ATG位置,建立诱导型Aplnr-CreXER2工具鼠。

R26-Fen1 小鼠

品系名:C57BL/6-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-Fen1-3XHA-IRES-EGFP-polyA)Smoc
修饰方式:Knock-in 应用:

Rosa26

将CAG promoter-loxp-Neo-loxp-Fen1-3xHA-IRES-EGFP-polyA条件性过表达元件通过同源重组的方法定点插入到小鼠Rosa26位点中。

Nr2e1-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Nr2e1em1Smoc
修饰方式:Knockout 应用:

利用CRISPR基因编辑技术,针对exon2设计gRNAs,获得Nr2e1基因敲除品系。

Kit-CreERT2 小鼠

品系名:B6;129-Kittm1(CreERT2)Smoc
修饰方式:Knock-in 应用:谱系示踪

工具鼠

将Cre-ERT2插入到小鼠c-Kit基因起始密码子处,构建受小鼠內源c-Kit启动子驱动的他莫昔芬诱导型CreER工具小鼠,可在c-Kit阳性细胞中诱导表达Cre重组酶。可与带有loxP位点的条件性基因敲除小鼠或条件性基因过表达小鼠交配使用。

Col1a1-(TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Col1a1em1(TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA)Smoc    
修饰方式:Knock-in 应用:基因调控工具,CRISPRa

Cas9

利用CRISPR基因编辑技术,将TRE3G-dCas9-VPR-eGFP-pA四环素调控表达dCas9元件插入到安全位点Col1a1位点中。失活的dCas9与三元转录激活因子VPR(VP64-p65-Rta)融合,可对目的基因进行转录激活调控,增强目的基因的表达。

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