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小鼠模型

文献

Krt14-(CreERT2) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Krt14em2(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:Cre工具鼠

小鼠 基因

利用CRISPR基因编辑技术,将CreERT2-Wpre-polyA共表达结构插入到小鼠Krt14基因起始密码子处。点击此处查看详细验证数据。

Krt14-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Krt14em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:皮肤等

皮肤

Krt14的第1个外显子起始密码子ATG附近共缺少了384个碱基,包括转录起始位点之前226个碱基对,全部的5’UTR和起始密码子ATG及部分编码区域,从而破坏正常的基因转录与翻译。但缺失区域之后有ATG存在,故可翻译出缺失N端26个氨基酸的截短型蛋白。该基因敲除纯合子小鼠可能发生皮肤起泡并于出生后2天死亡。

Krt5-(2A-CreERT2) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Krt5em1(2A-CreERT2)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:Cre工具鼠

利用CRISPR/Cas9技术,将2A-CreERT2共表达结构插入小鼠内源Krt5基因3'UTR之前。

Kynu-CKO 小鼠

品系名:B6.129-Kynutm1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:尚不明确

loxp位点位于kynureninase基因4号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。

LAG3-HU 小鼠

品系名:B6.129-Lag3tm1(hLAG3)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:免疫治疗;肿瘤研究;药物筛选

人源化 免疫系统 肿瘤 LAG3

通过ES细胞打靶方式利用同源重组,将小鼠Lag3基因exon1-7替换为人源LAG3的exon1-7,从而表达人LAG3蛋白胞外段,取代小鼠内源Lag3蛋白胞外段的表达。品系详细构建及验证数据请点此查看

Lag3-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Lag3em3Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Lag3基因的exon 2区域,获得Lag3基因敲除小鼠模型。

LAG3&CTLA4-HU 小鼠

品系名:B6.129-Lag3tm1(hLAG3)Ctla4em1(hCTLA4)/Smoc 修饰方式:Humanization 应用:免疫治疗;肿瘤研究;药物筛选

通过将LAG3-HU和CTLA4-HU小鼠交配获得该LAG3和CTLA4双人源化小鼠模型。 双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

Lap3-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Lap3em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Lap3基因的exon 2 区域,获得Lap3基因敲除小鼠模型。

Layn-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Laynem1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Layn基因的exon 3 区域,获得Layn基因敲除小鼠模型。

Lcn2-CKO 小鼠

品系名:B6;129-Lcn2tm1Smoc
修饰方式:Conditional knockout 应用:

通过ES细胞打靶途径,将loxP位点分别插入到Lcn2基因exon2的两侧,构建Lcn2基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Lcn2基因的小鼠模型。

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