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小鼠模型

文献

Cybb-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cybbem1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:慢性肉芽肿病(CGD),炎症

也叫 gp91phox-。利用CRISPR基因编辑技术,敲除Cybb基因exon3-4,建立Cybb基因敲除小鼠模型。慢性肉芽肿病(CGD)是一种隐性疾病,其特征在于吞噬细胞呼吸爆发氧化酶缺陷,危及生命的化脓性感染和炎性肉芽肿。基因靶向用于产生具有参与X染色体连锁的Cybb基因编码氧化酶细胞色素b的91kD亚基。Cybb基因敲除杂合子雄性小鼠缺乏吞噬细胞超氧化物的产生,表现出对金黄色葡萄球菌和烟曲霉感染的易感性增加,并且在巯基乙酸盐腹膜炎中具有改变的炎症反应。Cybb基因敲除小鼠模型有助于开发新的CGD治疗方法和评估吞噬细胞衍生的氧化剂在炎症中的作用。

Slco1b2-Slco1a5-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Slco1b2em1Slco1a5em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Slco1b2基因exon4-16,同时敲除Slco1a5基因的exon 3-15,建立Slco1b2&Slco1a5基因敲除小鼠模型。OATP促进多种有机内源和外源化合物的钠非依赖性摄取转运,例如胆汁酸,类固醇和甲状腺激素及其缀合物,以及许多药物和毒素,该敲除小鼠有助于研究Slco1a/1b家族在这些过程中的贡献。

SIRPA-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Sirpatm2(hSIRPA)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:免疫治疗;肿瘤研究;药物筛选

通过ES细胞打靶方式利用同源重组,将小鼠Sirpa基因替换为人源SIRPA,从而表达人SIRPA蛋白,取代小鼠内源Sirpa蛋白的表达。

Il6-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Il6em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫系统,免疫缺陷

利用CRISPR基因编辑技术,敲除IL6基因exon2-3,建立IL6基因敲除小鼠模型。敲除纯合子小鼠也正常存活和繁育,表现出对各种病毒的反应和对组织损伤或感染的炎症反应的缺陷。

Cyp2c cluster-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cyp2c clusterem1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:药物研发

利用CRISPR基因编辑技术,敲除14个小鼠Cyp2c基因簇中的基因缺失,包括:Cyp2c55,2c65,2c66,2c29,2c38,2c39,2c67,2c68,2c40,2c69,2c37,2c54,2c50,2c70。该模型有助于研究Cyp2c家族对药物生物利用度的作用。

R26-(SA-V5-M2rtTA-FRT-WPRE-FRT-polyA-attb-PGK-Neo-polyA-attp) 小鼠

品系名:B6;129-Gt(ROSA)26Sortm1(SA-V5-M2rtTA-FRT-WPRE-FRT-polyA-attb-PGK-Neo-polyA-attp)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:基因调控

M2rtTA由小鼠内源Rosa26基因启动子驱动,当与由TRE/tetO启动子驱动目的基因的小鼠杂交时,可以用多西环素诱导目的基因的条件性表达。 

Rb1-CKO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Rb1tm1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:肿瘤、癌症或细胞周期、衰老研究

通过ES细胞打靶途径,将loxp位点插入到exon3区域两侧,构建Rb1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Rb1基因的小鼠模型。用于研究Rb1在发育和肿瘤发生中所起作用,以及癌症或细胞周期、衰老研究。

R26-(SA-EGFP-polyA) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-EGFP-polyA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

利用CRISPR基因编辑技术,将SA-EGFP-polyA表达框插入到小鼠Rosa26基因intron1中,建立受内源Rosa26启动子调控的广泛型EGFP荧光小鼠模型。

Trp53-(R172H) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Trp53em4(R172H)Smoc 修饰方式:Point mutaion 应用:肿瘤、癌症

Trp53 (p53) R172H点突变小鼠模型可模仿人类Li-Fraumeni综合征。 杂合子小鼠会自发形成肿瘤,平均存活时间为16个月,肿瘤类型包括骨肉瘤(通常是转移性的),血管肉瘤,B细胞淋巴瘤和多种癌。 纯合小鼠也会发展出广泛的肿瘤,特别是T细胞淋巴瘤,血管肉瘤,软组织肉瘤,骨肉瘤,原始肿瘤(特别是雄性畸胎癌)和各种上皮癌。

Trp53-(R270H) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Trp53em3(R270H)Smoc 修饰方式:Point mutaion 应用:肿瘤、癌症

该突变小鼠带有条件性P53基因 p53R270H点突变(与人p53 R273H 同源)。在未于Cre工具鼠交配时,该品系小鼠等同于p53敲除小鼠。 当Cre介导的重组导致转录终止序列(Lox-Stop-Lox)缺失后,致癌的P53突变蛋白表达。

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