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小鼠模型

文献

Cyp2c cluster-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cyp2c clusterem1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:药物研发

利用CRISPR基因编辑技术,敲除14个小鼠Cyp2c基因簇中的基因缺失,包括:Cyp2c55,2c65,2c66,2c29,2c38,2c39,2c67,2c68,2c40,2c69,2c37,2c54,2c50,2c70。该模型有助于研究Cyp2c家族对药物生物利用度的作用。

R26-(SA-V5-M2rtTA-FRT-WPRE-FRT-polyA-attb-PGK-Neo-polyA-attp) 小鼠

品系名:B6;129-Gt(ROSA)26Sortm1(SA-V5-M2rtTA-FRT-WPRE-FRT-polyA-attb-PGK-Neo-polyA-attp)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:基因调控

M2rtTA由小鼠内源Rosa26基因启动子驱动,当与由TRE/tetO启动子驱动目的基因的小鼠杂交时,可以用多西环素诱导目的基因的条件性表达。 

Rb1-CKO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Rb1tm1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:肿瘤、癌症或细胞周期、衰老研究

通过ES细胞打靶途径,将loxp位点插入到exon3区域两侧,构建Rb1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Rb1基因的小鼠模型。用于研究Rb1在发育和肿瘤发生中所起作用,以及癌症或细胞周期、衰老研究。更多数据请点击此处查看。

R26-(SA-EGFP-polyA) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-EGFP-polyA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

利用CRISPR基因编辑技术,将SA-EGFP-polyA表达框插入到小鼠Rosa26基因intron1中,建立受内源Rosa26启动子调控的广泛型EGFP荧光小鼠模型。

Trp53-(R172H) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Trp53em4(R172H)Smoc 修饰方式:Point mutaion 应用:肿瘤、癌症

Trp53 (p53) R172H点突变小鼠模型可模仿人类Li-Fraumeni综合征。 杂合子小鼠会自发形成肿瘤,平均存活时间为16个月,肿瘤类型包括骨肉瘤(通常是转移性的),血管肉瘤,B细胞淋巴瘤和多种癌。 纯合小鼠也会发展出广泛的肿瘤,特别是T细胞淋巴瘤,血管肉瘤,软组织肉瘤,骨肉瘤,原始肿瘤(特别是雄性畸胎癌)和各种上皮癌。

Trp53-(R270H) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Trp53em3(R270H)Smoc 修饰方式:Point mutaion 应用:肿瘤、癌症

该突变小鼠带有条件性P53基因 p53R270H点突变(与人p53 R273H 同源)。在未于Cre工具鼠交配时,该品系小鼠等同于p53敲除小鼠。 当Cre介导的重组导致转录终止序列(Lox-Stop-Lox)缺失后,致癌的P53突变蛋白表达。

Dmd-(c.C2983T) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Dmdem1(c.C2983T)Smoc 修饰方式:Point mutaion 应用:肌营养不良症

也叫mdx。X-染色体上的肌营养不良蛋白基因(Dmd)在肌肉细胞中高度表达并编码细胞骨架蛋白,其定位于肌纤维膜的内表面。抗肌萎缩蛋白分子与细胞骨架F-肌动蛋白和跨膜β-肌营养不良蛋白结合,作为复杂的多分子单元的一部分,其介导细胞内细胞骨架和细胞外基质之间的信号传导。该基因的结构和定位还表明肌营养不良蛋白对于稳定质膜是重要的,尤其是在收缩期间。该Dmd基因突变小鼠模型不表达肌营养不良蛋白,可用于研究杜兴肌营养不良症。纯合子小鼠由雌性(mdx/mdx) 纯合突变小鼠于雄性 (mdx/Y) 杂合突变小鼠交配获得。

Becn1-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Becn1em2Smoc 修饰方式:Knockout 应用:自噬,肿瘤

也叫 Atg6-。利用CRISPR基因编辑技术,敲除Becn1基因exon3,建立Becn1基因敲除小鼠模型。自噬相关的beclin 1(Becn1)基因的单等位缺失与40-75%的人乳腺癌,卵巢癌和前列腺癌相关。30%的 Becn1基因杂合子小鼠在13-18个月大时表现出肿瘤。 肿瘤类型包括:肺癌,肝细胞癌和淋巴瘤。Becn1基因纯合缺失导致胚胎致死。该模型可用于研究自噬、肿瘤抑制。

Nos2-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Nos2em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:炎症

也叫iNOS-。利用CRISPR基因编辑技术,敲除Nos2基因exon12-13,建立Nos2基因敲除小鼠模型。适用于炎性病症的研究,包括类风湿性关节炎,炎性肠病,心脏同种异体移植物排斥,肝毒性,心肌缺血 - 再灌注和败血症性休克。

Tlr2-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Tlr2em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

利用CRISPR基因编辑技术,敲除TLR2基因exon3,建立TLR2基因敲除小鼠模型。可用于研究宿主对细菌内毒素如败血症性休克的反应。

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