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小鼠模型

文献

Gpr89-Prkab2-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gpr89em1Prkab2em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

采用CRISPR/Cas9技术,针对Gpr89 intron11和Prkab2 intron7设计sgRNA,造成Gpr89基因与Prkab2 基因之间约790Kb的序列缺失。

H2-Ab1/H2-Ea-ps-KO(Nod-Scid) 小鼠

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidH2-Ab1em1Smoc H2-Ea-psem1 Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫系统

免疫系统

通过CRISPR基因编辑技术,在Nod-Scid小鼠背景上将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除,获得H2-Ab1和H2-Ea-ps双基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。

Alpl-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Alpltm1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Alpl基因的exon 3-4区域,获得Alpl基因敲除小鼠模型。

Tlr5-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Tlr5tm1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Tlr5基因的exon 3-4区域,获得Tlr5基因敲除小鼠模型。

Dgcr2-Hira-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Dgcr2em1Hiraem1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:行为,心血管,死亡/衰老,神经系统

采用CRISPR/Cas9技术,针对Dgcr2 intron9和Hira intron24设计sgRNA,造成Dgcr2基因与Hira 基因之间约0.11mb的序列缺失。

Stk11-CKO 小鼠

品系名:B6.129-Stk11tm(flox)1Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:

通过ES细胞打靶途径,flox Stk11基因exon3-6。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除 Stk11基因。该品系带有Neo筛选基因。

Sftpc-(Avitag-IRES-V5-M2rtTA-WPRE-polyA) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Sftpcem2(Avitag-IRES-V5-M2rtTA-WPRE-polyA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

采用CRISPR/Cas9技术,通过同源重组的方式,在Sftpc基因终止密码子位点定点敲入Avitag-IRES-V5-M2rtTA-WPRE-polyA表达框。

Cyp3a-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cyp3a57em1Cyp3a59em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

采用CRISPR/Cas9技术,敲除Cyp3a57到Cyp3a59间的所有基因(包含Cyp3a11, Cyp3a16, Cyp3a25, Cyp3a41, Cyp3a44, Cyp3a57, Cyp3a58-ps, Cyp3a59共8个基因)。

R26-(Cas9) 小鼠

品系名:C57BL/6-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-Cas9)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:基因敲除、基因修饰

通过C57BL/6-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-Cas9)Smoc(NM-KI-00038)与EIIA-Cre工具鼠交配得直接全身表达Cas9蛋白的小鼠。

CXCR2-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cxcr2em2(hCXCR2)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:免疫治疗;肿瘤研究;药物筛选

小鼠 基因

通过Cas9方式利用同源重组,将小鼠Cxcr2基因替换为人源CXCR2,从而表达人CXCR2蛋白,取代小鼠内源Cxcr2蛋白的表达。

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