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小鼠模型

文献

Pdx1-(Avi-CreERT2) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Pdx1em1(Avi tag-2A-CreERT2)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

通过CRISPR/Cas基因编辑技术,将Avi tag-2A-CreERT2结构插入到Pdx1基因终止密码子前。

Fos-(Venus-AkaLuc) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Fosem1(IRES-Venus-AkaLuc)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

采用CRISPR/Cas9技术,通过同源重组的方式,在Fos基因终止密码子位点定点敲入IRES-Venus-AkaLuc表达框。

R26-(CAG-LSL-Itpr1-Flag-tdTomato) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gt(ROSA)26Sorem(CAG-LSL-Itpr1-3xFlag-IRES-tdTomato-wpre-polyA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

采用CRISPR/Cas9技术,通过同源重组的方式,在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-Itpr1-3xFlag-IRES-tdTomato-wpre-polyA表达框。

Lyz2-(CreERT2-EGFP) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Lyz2em2(CreERT2-IRES-EGFP)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:骨髓细胞Cre重组酶

采用CRISPR/Cas9技术,通过同源重组的方式,在Lyz2基因起始密码子位点定点敲入Kozak-CreERT2-IRES-EGFP表达框。

Gpr89-Prkab2-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gpr89em1Prkab2em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

采用CRISPR/Cas9技术,针对Gpr89 intron11和Prkab2 intron7设计sgRNA,造成Gpr89基因与Prkab2 基因之间约790Kb的序列缺失。

H2-Ab1/H2-Ea-ps-KO(Nod-Scid) 小鼠

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidH2-Ab1em1Smoc H2-Ea-psem1 Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫系统

免疫系统

通过CRISPR基因编辑技术,在Nod-Scid小鼠背景上将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除,获得H2-Ab1和H2-Ea-ps双基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。

Alpl-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Alpltm1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Alpl基因的exon 3-4区域,获得Alpl基因敲除小鼠模型。

Tlr5-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Tlr5tm1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Tlr5基因的exon 3-4区域,获得Tlr5基因敲除小鼠模型。

Dgcr2-Hira-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Dgcr2em1Hiraem1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:行为,心血管,死亡/衰老,神经系统

采用CRISPR/Cas9技术,针对Dgcr2 intron9和Hira intron24设计sgRNA,造成Dgcr2基因与Hira 基因之间约0.11mb的序列缺失。

Stk11-CKO 小鼠

品系名:B6.129-Stk11tm(flox)1Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:

通过ES细胞打靶途径,flox Stk11基因exon3-6。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除 Stk11基因。该品系带有Neo筛选基因。

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