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小鼠模型

文献

R26-(CAG-LSL-Akaluc-tdTomato-V5) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-Akaluc-2A-tdTomato-V5)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:细胞示踪

通过CRISPR/Cas9基因编辑技术,将CAG-Loxp-STOP-Loxp-Akaluc-2A-tdTomato-V5-wpre-polyA条件性表达结构定点敲入到小鼠Rosa26基因位点中。该品系小鼠可与Cre小鼠交配,在表达Cre的细胞或组织中表达Akaluc荧光素酶和tdTomato荧光蛋白,用于细胞示踪。Akaluc是一种新型的荧光素酶,其可通过喂食或注射合成荧光素化合物AkaLumine-HCl,形成比传统荧光素酶强1000倍的生物荧光信号,同时比传统荧光素更能穿透血脑屏障。

R26-(NRF2) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-NRF2-IRES-luciferase-2A-tdTomato)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:肿瘤研究;药物筛选

通过CRISPR/Cas9基因编辑技术,将SA-2xpolyA-CAG-LSL-human NRF2-IRES-luciferase-2A-tdTomato-wpre-polyA条件性表达结构定点敲入到小鼠Rosa26基因位点中。该品系小鼠可与Cre小鼠交配,在表达Cre的细胞或组织中表达人NRF2以及报告基因。

Ddx58-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Ddx58em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Ddx58基因的exon 4-7区域,获得Ddx58基因敲除小鼠模型。

Chrna7-Fan1-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Chrna7em1(Del1263751bp)Fan1em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

采用CRISPR/Cas9技术,分别针对Chrna7基因intron9和Fan1基因intron4设计sgRNAs。通过NHEJ途径,造成Chrna7-Fan1两基因之间1263751bp序列的缺失。

Ptch1-CKO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Ptch1tm(flox)1Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:

通过ES细胞打靶途径,flox Ptch1基因exon3。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除 Ptch1基因。该品系带有Neo筛选基因。

Cdh1-CKO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cdh1tm(flox)1Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:

通过ES细胞打靶途径,flox Cdh1基因exon3。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除 Cdh1基因。该品系带有Neo筛选基因。

Smad5-CKO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Smad5tm(flox)1Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:

通过ES细胞打靶途径,flox Smad5基因exon2。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除 Smad5基因。该品系带有Neo筛选基因。

SLAMF7-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Slamf7em(hSLAMF7)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:免疫治疗;肿瘤研究;药物筛选

通过Cas9方式利用同源重组,将小鼠Slamf7基因替换为人源SLAMF7,从而表达人SLAMF7蛋白,取代小鼠内源Slamf7蛋白的表达。

Cdkn2a-(Luc-tdTomato-CreERT2) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cdkn2aem(Luc-tdTomato-CreERT2)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

通过CRISPR/Cas基因编辑技术,将Luc-2A-tdTomato-2A-CreERT2-WPRE-pA定点插入到Cdkn2a-201转录本exon 2中,该表达结构位于第62个氨基酸之后。

R26-(Alb-TK-luc-EGFP) 小鼠

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidGt(ROSA)26Sorem1(Alb-TK-IRES-luc-2A-EGFP-polyA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

在Nod-Scid小鼠背景上通过CRISPR/Cas基因编辑技术,将Alb promoter-TK-IRES-luciferase-2A-EGFP-polyA结构定点敲入到Rosa26位点。

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