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小鼠模型

文献

R26-(PB-V5) 小鼠

品系名:C57BL/6-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LNL-PB-V5)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:基因修饰

Rosa26

采用ES细胞打靶的方式,在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-Neo-loxp-piggyBac transposase-polyA表达框。杂合子小鼠无明显异常。loxp-PGK-Neo-polyA-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因piggyBac transposase的转录。目的基因piggyBac transposase的表达部位及效率,取决于Cre表达的组织类型和效率。

R26-(PhiC31) 小鼠

品系名:C57BL/6-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-PhiC31)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

Rosa26

通过Cas9方式利用同源重组,在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-PhiC31表达框。杂合子小鼠无明显异常。LSL的存在阻止了下游目的基因PhiC31的转录。目的基因PhiC31的表达部位及效率,取决于Cre表达的组织类型和效率。PhiC31基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后,在其后代双阳性小鼠中,Cre表达的组织和细胞类型,LSL结构将被敲除,目的基因PhiC31表达。

R26-(CaMPARI) 小鼠

品系名:C57BL/6-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-CaMPARI)-NSmoc 修饰方式:Knock-in 应用:神经系统

神经系统 Rosa26

通过ES的方式利用同源重组,在Rosa26基因位点定点插入CAG-LNL-CaMPARI表达框。杂合子小鼠无明显异常。LNL的存在阻止了下游目的基因CaMPARI的转录。目的基因CaMPARI的表达部位及效率,取决于Cre表达的组织类型和效率。CaMPARI基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后,在其后代双阳性小鼠中,Cre表达的组织和细胞类型,LNL结构将被敲除,目的基因CaMPARI表达。

R26-(Renilla-Luc) 小鼠

品系名:C57BL/6-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LSL-Renilla-Luc)-NSmoc 修饰方式:Knock-in 应用:体内定量

​C57BL/6

通过ES的方式利用同源重组,在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-Renilla-luc表达框。杂合子小鼠无明显异常。LSL的存在阻止了下游目的基因Renilla-luc的转录。目的基因Renilla-luc的表达部位及效率,取决于Cre表达的组织类型和效率。Renilla-luc基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后,在其后代双阳性小鼠中,Cre表达的组织和细胞类型,LSL结构将被敲除,目的基因Renilla-luc表达。

TIM3-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Havcr2em1(hHAVCR2)/Smoc 修饰方式:Humanization 应用:免疫治疗;肿瘤研究;药物筛选

人源化 免疫系统 肿瘤

通过Cas9方式利用同源重组,将小鼠Tim3基因替换为人源TIM3,从而表达人TIM3蛋白,取代小鼠内源Tim3蛋白的表达。

HBV-TG 小鼠

品系名:B6.Cg-Tg(HBV)Smoc 修饰方式:Transgene 应用:乙型肝炎

肝脏

将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠,该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性,但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达,无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原,该小鼠模型为研究人类“乙型肝炎”的发病机制、治疗方法与药物筛选,提供了理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的医药应用价值。

Hdac11-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Hdac11em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关研究

免疫系统

Hdac11基因位于小鼠6号染色体。通过CRISPR/Cas9途径,设计sgRNA针对Hdac11基因exon 3,建立该Hdac11基因敲除小鼠模型

Hdac4-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Hdac4em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:抗肿瘤研究,HDAC基因功能研究,表观遗传研究等

肿瘤

利用CRISPR/Cas9技术,敲除Hdac4 exon4,导致基因读码框发生移码突变,使Hdac4基因功能缺失。

ICOS-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Icosem1(hICOS)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:免疫治疗;肿瘤研究;药物筛选

人源化 免疫系统 肿瘤

通过Cas9方式利用同源重组,将小鼠Icos基因替换为人源ICOS,从而表达人Icos蛋白,取代小鼠内源ICOS蛋白的表达。品系详细构建信息及验证数据请点此查看

ICOSL-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Icoslem1(hICOSLG) Smoc 修饰方式:Humanization 应用:免疫治疗;肿瘤研究;药物筛选

人源化 免疫系统 肿瘤

通过Cas9方式利用同源重组,将小鼠Icosl基因替换为人源ICOSLG,从而表达人ICOSLG蛋白,取代小鼠内源Icosl蛋白的表达。

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