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小鼠模型

文献

Dnmt1-CKO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Dnmt1tm1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:表观遗传研究

小鼠 基因

通过ES细胞打靶途径,将loxp位点插入到exon9区域两侧,构建Dnmt1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Dnmt1基因的小鼠模型。

Dnmt3a-CKO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Dnmt3atm1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:表观遗传研究

小鼠 基因

通过ES细胞打靶途径,将loxp位点插入到exon7-12区域两侧,构建Dnmt3a基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Dnmt3a基因的小鼠模型。

Dnmt3b-CKO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Dnmt3btm1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:表观遗传研究

通过ES细胞打靶途径,将loxp位点插入到exon3-4区域两侧,构建Dnmt3b基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Dnmt3b基因的小鼠模型。

Dnmt3l-CKO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Dnmt3ltm1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:表观遗传研究

通过ES细胞打靶途径,将loxp位点插入到exon10-12区域两侧,构建Dnmt3l基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Dnmt3l基因的小鼠模型。

Dock6-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Dock6em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Dock6基因的exon6-7区域,获得Dock6基因敲除小鼠模型。

DPP4-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Dpp4em1(DPP4)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:肿瘤研究;免疫治疗;药物筛选;

利用CRISPR基因编辑技术,将小鼠Dpp4基因替换为人源DPP4,从而表达人DPP4蛋白,取代小鼠内源Dpp4蛋白的表达。

Dpp8-CKO 小鼠

品系名:B6.129-Dpp8tm1(flox)Smoc 修饰方式:Conditional knockout 应用:尚不明确

loxp位点位于4号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。

Dppa3-(Cre) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Dppa3em1(IRES-Cre)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:广泛、胚胎早期、生殖细胞系早期

生殖系统

Dppa3-Cre又称Stella-cre,将IRES-Cre表达框插入到Dppa3基因3'UTR区域中。Dppa3基因在早期生殖细胞系及胚胎发育中表达,Dppa3-Cre可有效地在胚胎早期及生殖细胞系中发挥Cre重组酶活性。

Dr1-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Dr1em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

小鼠 基因

通过CRISPR基因编辑技术,敲除Dr1基因的exon 2 区域,获得Dr1基因敲除小鼠模型。

Drd1-(2A-CreERT2-WPRE-pA) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Drd1em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:多巴胺能神经元Cre工具鼠

也叫D1-CreERT2。利用CRISPR基因编辑技术,将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Drd1a基因终止密码子前,建立Drd1a-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Drd1a启动子驱动,在胚胎及成年小鼠多巴胺能神经元中表达,包括纹状体,伏隔核,嗅结节和前额皮质等多巴胺能系统的主要投射区域。

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