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小鼠模型

文献

SLAMF7-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Slamf7em(hSLAMF7)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:免疫治疗;肿瘤研究;药物筛选

通过Cas9方式利用同源重组,将小鼠Slamf7基因替换为人源SLAMF7,从而表达人SLAMF7蛋白,取代小鼠内源Slamf7蛋白的表达。

Cdkn2a-(Luc-tdTomato-CreERT2) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cdkn2aem(Luc-tdTomato-CreERT2)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

通过CRISPR/Cas基因编辑技术,将Luc-2A-tdTomato-2A-CreERT2-WPRE-pA定点插入到Cdkn2a-201转录本exon 2中,该表达结构位于第62个氨基酸之后。

R26-(Alb-TK-luc-EGFP) 小鼠

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidGt(ROSA)26Sorem1(Alb-TK-IRES-luc-2A-EGFP-polyA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

在Nod-Scid小鼠背景上通过CRISPR/Cas基因编辑技术,将Alb promoter-TK-IRES-luciferase-2A-EGFP-polyA结构定点敲入到Rosa26位点。

Pdx1-(Avi-CreERT2) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Pdx1em1(Avi tag-2A-CreERT2)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

通过CRISPR/Cas基因编辑技术,将Avi tag-2A-CreERT2结构插入到Pdx1基因终止密码子前。

Sftpc-(Avitag-IRES-V5-M2rtTA-WPRE-polyA) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Sftpcem2(Avitag-IRES-V5-M2rtTA-WPRE-polyA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

采用CRISPR/Cas9技术,通过同源重组的方式,在Sftpc基因终止密码子位点定点敲入Avitag-IRES-V5-M2rtTA-WPRE-polyA表达框。

Fos-(Venus-AkaLuc) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Fosem1(IRES-Venus-AkaLuc)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

采用CRISPR/Cas9技术,通过同源重组的方式,在Fos基因终止密码子位点定点敲入IRES-Venus-AkaLuc表达框。

R26-(CAG-LSL-Itpr1-Flag-tdTomato) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gt(ROSA)26Sorem(CAG-LSL-Itpr1-3xFlag-IRES-tdTomato-wpre-polyA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

采用CRISPR/Cas9技术,通过同源重组的方式,在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-Itpr1-3xFlag-IRES-tdTomato-wpre-polyA表达框。

Lyz2-(CreERT2-EGFP) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Lyz2em2(CreERT2-IRES-EGFP)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:骨髓细胞Cre重组酶

采用CRISPR/Cas9技术,通过同源重组的方式,在Lyz2基因起始密码子位点定点敲入Kozak-CreERT2-IRES-EGFP表达框。

Gpr89-Prkab2-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gpr89em1Prkab2em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

采用CRISPR/Cas9技术,针对Gpr89 intron11和Prkab2 intron7设计sgRNA,造成Gpr89基因与Prkab2 基因之间约790Kb的序列缺失。

Cyp3a-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cyp3a57em1Cyp3a59em1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

采用CRISPR/Cas9技术,敲除Cyp3a57到Cyp3a59间的所有基因(包含Cyp3a11, Cyp3a16, Cyp3a25, Cyp3a41, Cyp3a44, Cyp3a57, Cyp3a58-ps, Cyp3a59共8个基因)。

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