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小鼠模型

文献

R26-(CAG-LSL-HER2-luciferase-EGFP) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-2xpolyA-CAG-LSL-HER2-luciferase-EGFP)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:免疫相关

肿瘤

通过CRISPR/Cas9基因编辑技术,将SA-2xpolyA-CAG-LSL-HER2-IRES-Luciferase-2A-EGFP-WPRE-polyA结构定点敲入到小鼠Rosa26基因位点中。该品系小鼠可与Cre小鼠交配,在表达Cre的细胞或组织中表达HER2。

R26-(CAG-LSL-EGFR T790M-del19-luciferase-tdTomato) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-2xpolyA-CAG-LSL-EGFR T790M-del19-luciferase-tdTomato)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:免疫相关

肿瘤

通过CRISPR/Cas9基因编辑技术,将SA-2xpolyA-CAG-LSL-EGFR T790M-del19(T790M 突变加exon19 缺失,人源)-IRES-luciferase-2A-tdTomato-WPRE-polyA结构定点敲入到小鼠Rosa26基因位点中。该品系小鼠可与Cre小鼠交配,在表达Cre的细胞或组织中表达EGFR T790M-del19。

R26-(CAG-LSL-EML4-ALK(F1174L)-luciferase-tdTomato) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-2xpolyA-CAG-LSL-EML4-ALK(F1174L)-IRES-luciferase-2A-tdTomato)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:免疫相关

肿瘤

通过CRISPR/Cas9基因编辑技术,将SA-2xpolyA-CAG-LSL-EML4-ALK(F1174L) (人源)-IRES-Luciferase-2A-tdTomato-WPRE-polyA结构定点敲入到小鼠Rosa26基因位点中。该品系小鼠可与Cre小鼠交配,在表达Cre的细胞或组织中表达EML4-ALK(F1174L)。

Il5-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Il5tm3(hIL5)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:免疫治疗;肿瘤研究;药物筛选

通过ES细胞打靶方式利用同源重组,将小鼠Il5基因替换为人源IL5,从而表达人IL5蛋白,取代小鼠内源Il5蛋白的表达。

APOE4-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apoetm2(hAPOE4)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:心脑血管疾病

动脉粥样硬化、脂质代谢和阿尔茨海默氏病

通过ES细胞打靶方式利用同源重组,将小鼠Apoe基因替换为人源APOE4,从而表达人APOE4蛋白,取代小鼠内源Apoe蛋白的表达。

APOE3-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Apoetm3(hAPOE3)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:心脑血管疾病

动脉粥样硬化、脂质代谢和阿尔茨海默氏病

通过ES细胞打靶方式利用同源重组,将小鼠Apoe基因替换为人源APOE3,从而表达人APOE3蛋白,取代小鼠内源Apoe蛋白的表达。

Slc17a6-(CreERT2) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Slc17a6em2(CreERT2)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:Cre工具鼠

谷氨酸能神经元

通过CRISPR/Cas9基因编辑技术,将2A-CreERT2-WPRE-PolyA共表达结构插入到Slc17a6基因终止密码子前,建立他莫昔芬诱导型Slc17a6-CreERT2工具鼠模型。

VTCN1-HU 小鼠

品系名:C57BL/6J-Vtcn1em1(hVTCN1)Smoc 修饰方式:Humanization 应用:免疫治疗;肿瘤研究;药物筛选

通过CRISPR/Cas9基因编辑技术,将小鼠Vtcn1基因替换为人源VTCN1,从而表达人VTCN1蛋白,取代小鼠内源Vtcn1蛋白的表达。

Amhr2-(Cre) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Amhr2em1(cre)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:Cre工具鼠

利用CRISPR基因编辑技术,将IRES-iCre-WPRE-polyA共表达结构插入到小鼠内源Amhr2基因终止密码子后,建立Amhr2-Cre基因敲入工具鼠模型。

Foxn1-KO 小鼠

品系名:NOD-PrkdcscidIl2rgem1Foxn1tm1Smoc 修饰方式:Knockout 应用:免疫相关

肿瘤

利用ES细胞打靶技术,在M-NSG小鼠上敲除Foxn1基因的exon 3-5 区域,获得免疫缺陷鼠。

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