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Fig1. FACS 检测CD73人源化MC38细胞系中人源CD73的表达。
Fig2. CD73 人源化 MC38 细胞成瘤性检测。 C57BL/6 小鼠分别皮下注射 1x106 个野生型和 CD73 人源化 MC38 细胞后，观察成瘤情况。
Fig3. CD73 人源化小鼠hCD73 MC38 荷瘤模型，体内 抗肿瘤药效验证。CD73 人源化小鼠皮下注射 1x106 个 hCD73 MC38 细胞，观察hCD73 MC38细胞系对CD73 抗体药物的响应。
Fig1. FACS 检测CD73人源化MC38细胞系中人源CD73的表达。
Fig2. CD73 人源化 MC38 细胞成瘤性检测。 C57BL/6 小鼠分别皮下注射 1x106 个野生型和 CD73 人源化 MC38 细胞后，观察成瘤情况。
Fig3. CD73 人源化小鼠hCD73 MC38 荷瘤模型，体内 抗肿瘤药效验证。CD73 人源化小鼠皮下注射 1x106 个 hCD73 MC38 细胞，观察hCD73 MC38细胞系对CD73 抗体药物的响应。
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下，在细胞质内处于无活性状态；当Tamoxifen诱导后，Tamoxifen的代谢产物4-OHT（雌激素类似物）与ERT结合，可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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