公开课|人源化小鼠模型在药物临床前研究中的应用

本期线上讲座将由朱海燕博士详细介绍《人源化小鼠模型在药物临床前研究中的应用》,为业内抗体药物研发企业的临床前研究提供重要的参考依据。

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肿瘤免疫疗法是当前肿瘤治疗领域中最具前景的研究方向之一,是国内外众多药企积极投入的一个热门领域。随着BMS,Merck及国内的信达,君实等药厂PD-1抗体药物的上市,将肿瘤免疫,尤其是免疫检查点抗体药物的研发带进了一个新纪元。

目前各大医药研发企业的关注焦点主要包括:免疫检查点抗体药物,CAR-T疗法,溶瘤病毒等。新型的免疫疗法如何进行可靠有效的临床前效果评估,对推进肿瘤免疫疗法至关重要。

由于人类与动物之间,基因、蛋白、免疫系统及生理状况都有显著差异,利用野生型动物进行临床前实验得到的结果往往不能适用于人体。

为提高临床前数据的可靠性,需要选择在某些方面更“接近”人类的动物模型,如人源化动物。

重度免疫缺陷动物(如M-NSG®小鼠)可接受异种移植,包括人源肿瘤细胞(CDX)或人类肿瘤组织(PDX),同时移植人类免疫细胞,如PBMC(人外周血单个核细胞)或HSC(造血干细胞),使小鼠具备人类的部分免疫功能,以获得免疫系统人源化小鼠,可以用来进行肿瘤免疫相关的抗体药物的临床前研究。

此外,还可以将药物靶点基因进行人源化修饰,以获得基因人源化小鼠,该类模型拥有人类的药物靶点,且免疫健全,也可以用来进行针对人类靶点抗体药物的药效评价。

本期线上讲座将由朱海燕博士详细介绍《人源化小鼠模型在药物临床前研究中的应用》,为业内抗体药物研发企业的临床前研究提供重要的参考依据。


讲座时间

2021年3月18日 19:00


讲座内容

1.人源化小鼠模型的分类、构建和比较
2.人源化小鼠模型的应用:
  • 抗肿瘤药物研发
  • 其他适应症的药物研发
3.人源化小鼠模型的局限性和破解思路

嘉宾介绍

朱海燕 博士,2012年于复旦大学获生物化学与分子生物学博士。2012年-2015年,任职于日本东京大学药学系研究科ERATO特任研究员(博士后)。2016年回国后曾就职于睿智化学、桑迪亚生物部。现任南模生物工业客户部总监,拥有10多年肿瘤新药研究经验及CRO服务经验,带领团队完成大小分子抗肿瘤药物临床前药理药效研究项目。


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