Fhit-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Fhitem1Smoc
目录号
NM-KO-190624
品系状态
胚胎冻存
基因信息
基因名
Fhit
品系描述
疾病预测
Muir-Torre Syndrome
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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C57BL/6Smoc-Fhitem1Smoc
目录号
NM-KO-190624
品系状态
胚胎冻存
基因名
Fhit
基因曾用名
Fra14A2, AW045638
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
人类同源基因
FHIT
人类同源基因关联疾病
肝癌、非小细胞肺癌
近似模型的表型
参考文献
Fong LY, Fidanza V, Zanesi N, Lock LF, Siracusa LD, Mancini R, Siprashvili Z, Ottey M, Martin SE, Druck T, McCue PA, Croce CM, Huebner K, Muir-torre-like syndrome in fhit-deficient mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Apr 25;97(9):4742-7
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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