Myc条件性过表达自发肿瘤小鼠模型

利用Crispr技术,将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点,建立H11-LSL-Myc小鼠模型。可在与Cre工具鼠交配后,在Cre表达的组织中高表达癌基因c-Myc。

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c-Myc基因(也叫Myc)在许多肿瘤中存在着异常表达,影响细胞增殖、生长代谢、基因的不稳定性、刺激血管生成、细胞恶性转化、分化及调亡中起着极为重要的调节作用。


利用Crispr技术,将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点,建立H11-LSL-Myc小鼠模型。H11位点位于小鼠11号染色体,该位点已被证明与Rosa26类似,可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-Myc可在与Cre工具鼠交配后,在Cre表达的组织中高表达Myc基因。进入订购页面


例如: 与Alb-cre小鼠交配后,可在2月龄时自发肝癌。可用于肿瘤模型的建立与肿瘤研究中。

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A) Schematic diagram of H11-LSL-Myc knockin cassette. 

B) The H11-LSL-Myc mice were crossed with Alb-Cre transgenic mice. Cre-mediated recombination leaded to express Myc in the liver of H11-LSL-Myc;Alb-Cre+ mice and hepatic carcinoma was observed at 2 months old.

MycLSL;Alb-Cre小鼠表型分析完整数据

大体拍照

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Figure1:#79与#88小鼠合影

#88为Alb-Cre小鼠,腹部平坦,腹腔未见明显肿胀等异常现象;#79为MycLSL;Alb-Cre小鼠,腹部膨隆,表面不平,腹腔内可见明显团块状物体充盈。


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Figure2: #79与#88小鼠肝脏合影

#88小鼠肝脏体积适中,色紫红,表面平整光滑,未见结节样改变;#79小鼠肝脏体积增大,色泽不一致,表面不平整,多个结节状突起,为肝癌体征。

肝脏组织HE染色结果

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Figure3:#79和#88小鼠肝脏组织学结果

#88小鼠的肝脏组织肝细胞呈放射状排列,细胞轮廓清晰,胞核圆形居中,肝小叶结构清晰,组织结构基本正常;#79小鼠的肝脏组织细胞排列无序,胞核不清,可见空泡样变性结构,肝小叶结构消失,组织结构呈不规则细胞团,符合肿瘤组织结构特征。


肝脏组织Ki67IF染色结果

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Figure4:#79和#88小鼠肝脏Ki67表达结果

#88小鼠的肝脏组织有散在的Ki67阳性细胞,提示肝脏组织少量细胞有分裂增殖;#79小鼠的肝脏组织有大量的Ki67阳性细胞,提示肝组织的细胞分裂增殖旺盛,符合肿瘤组织的特性。


myc-luci-alb.png

Figure5 活体成像检测H11-LSL-Myc; Rosa26-LSL-Luc-EGFP; Alb-Cre三阳性小鼠体内luciferase的表达情况。随着时间推移,荧光强度随着肿瘤增大而逐渐增强。

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