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小鼠

Tcf4-G502S/G508S/G518S/A613V

品系名:C57BL/6Smoc-Tcf4tm1G502S-G508S-G518S-A613VSmoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-KI-231345

该小鼠携带Tcf4-G502S-G508S-G518S-A613V突变。

小鼠

R26-CAG-LSL-3xNLS-AsCas12a-ultra-3xHA-2xNLS-2A-EGFP-bGH

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-3xNLS-AsCas12a-ultra-3xHA-2xNLS-T2A-EGFP-bGH-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-233390

将CAG-loxP-STOP-loxP-3xNLS-AsCas12a-ultra-3xHA-2xNLS-T2A-EGFP-bGH-pA插入到小鼠R26位点。

小鼠

Eno2-2A-CreERT2/R26-CAG-LSL-hTARDBP*A315T-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Eno2em1(2A-CreERT2)Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-3xFlag-TARDBP(A315T)-IRES-GFP-WPRE-PA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-234637

通过Eno2-2A-CreERT2(NM-KI-200011)与R26-CAG-LSL-hTARDBP*A315T-EGFP(NM-KI-200019)小鼠交配获得。

小鼠

Llgl2-rox-loxP-nLacZ-loxP-H2B-EGFP-rox-Avi-V5

品系名:C57BL/6Smoc-Llgl2tm1(rox-Linker-loxP-nLacZ-pA-3xpA-loxP-H2B-Kozak-EGFP-pA-pTK-Neo-rox-Kozak-Avi-V5)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-KI-232419

将rox-Linker-loxP-nLacZ-pA-3xpA-loxP-H2B-Kozak-EGFP-pA-pTK-Neo-rox-Kozak-Avi-V5插入到小鼠Llgl2基因起始密码子处。

小鼠

R26-CAG-neo-longstop-linker-neo-longstop-FLAG-AID-EGFP-ALFA-tag

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-neo-longstop-linker-neo-longstop-FLAG-AID-EGFP-ALFA-tag-Wpre-pA)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-KI-234476

将CAG-neo-longstop-linker-neo-longstop-FLAG-AID-EGFP-ALFA-tag-Wpre-pA插入到小鼠R26位点。

小鼠

R26-CAG-neo-longstop-linker-neo-longstop-Kras*G12D-FLAG-AID-EGFP-ALFA-tag

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-neo-longstop-linker-neo-longstop-Kras*G12D-FLAG-AID-EGFP-ALFA-tag-Wpre-pA)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-KI-234477

将CAG-neo-longstop-linker-neo-longstop-Kras*G12D-FLAG-AID-EGFP-ALFA-tag-Wpre-pA插入到小鼠R26位点。

小鼠

Alb-CreERT2

品系名:B6.129S-Albtm1.1(CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00002

将CreERT2表达框定点敲入小鼠内源Alb基因ATG位置,建立Tamoxifen诱导的Alb-Cre工具鼠。该品系已去除Neo筛选基因。该小鼠是研究肝脏基因功能与疾病的重要小鼠品系。

小鼠

hACE2

品系名:C57BL/6Smoc-Ace2em3(hACE2-flag-Wpre-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-200218

利用CRISPR基因编辑技术,将人源ACE2-flag-Wpre-pA共表达结构替换小鼠Ace2基因起始密码子处,从而表达人ACE2蛋白,取代小鼠内源Ace2蛋白的表达。

小鼠

hAPOE4

品系名:C57BL/6Smoc-Apoetm2(hAPOE4)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-190002

通过同源重组,将小鼠Apoe基因进行人源化修饰。

小鼠

Apc-L850X

品系名:C57BL/6Smoc-Apcem1(L850X)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200001

家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis, FAP)是结直肠癌发生的癌前病变,患者直肠部位多发成百上千个腺瘤性息肉,抑癌基因APC的突变是结直肠肿瘤的起始因素。1990年建立的C57BL/6-APCmin/+小鼠品系是在小鼠同源基因Apc基因第850位点氨基酸发生无义突变,造成其肠道多发腺瘤,被认为是一种良好的FAP小鼠模型。 将小鼠Apc基因850位氨基酸L替换为X(终止突变),建立该Apc基因点突变小鼠模型。该模型纯合子不能存活,验证结果显示,该模型是理想的肠道肿瘤模型。

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