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小鼠

小鼠模型

文献

Tg-(CAG-tTRKRAB) 小鼠

品系名:B6.Cg-Tg(CAG-tTRKRAB)Smoc 修饰方式:Trangene 应用:

该小鼠带有CAG启动子驱动的tTRKRAB。

R26-(CAG-LSL-mCherry-EGFP-LC3-pA) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-mCherry-EGFP-Map1lc3a-pA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:

荧光示踪

采用CRISPR/Cas9技术,通过同源重组的方式,在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-stop-loxp-mCherry-EGFP-Map1lc3a-WPRE-polyA表达框。Map1lc3a也就是LC3,是一个广泛表达的自噬小泡特异标志物。该基因Rosa26位点条件性过表达杂合子小鼠无明显异常,loxp-stop-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因LC3的转录,与Cre小鼠交配后,在其后代双阳性小鼠中,Cre表达的组织和细胞类型,loxp-stop-loxp表达框将被敲除,目的基因LC3在CAG启动子的驱动下,在缺血性损伤后的吞噬细胞中以pH依赖性方式表达mCherry和EGFP。两个共同表达的荧光信号根据自噬小泡在细胞内的酸性环境变化而变化。mCherry在酸性环境(pKa 4.5)为稳定,而EGFP在溶酶体内的酸性环境(pKa 5.9)中会发生淬灭现象。这一特性使得细胞自噬现象根据细胞自身溶酶体工作与否区分开来。在pH较高的自噬小泡中,GFP与mCherry的荧光叠加呈现黄色荧光;而在pH较低的溶酶体中,EGFP淬灭,只能检测到红色荧光信号。可用于标记及追踪LC3、研究缺血性损伤后各种组织中自噬的起源、进展和消失。

Snx16-KO 小鼠

品系名:C57BL/6J-Snx16em2Smoc 修饰方式:Knockout 应用:

针对Snx16基因exon2设计gRNA,建立Snx16基因敲除小鼠模型。

R26-e(CAG-LSL-KRAB-dCas9-IRES-EGFP) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-KRAB-dCas9-IRES-EGFP) 修饰方式:Knock-in 应用:CRISPRi,基因调控工具

利用CRISPR基因编辑技术,将CAG-LSL-2xKRAB-dCas9-IRES-EGFP-WPRE-pA插入到小鼠Rosa26基因中,建立CRISPRi基因表达调控工具小鼠。

H11-(CAG-RSR-tdTomato) 小鼠

品系名:C57BL/6-Igs2em1(CAG-RSR-tdTomato)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:荧光示踪,谱系示踪

利用CRISPR基因编辑技术,将CAG-Rox-STOP-Rox-tdTomato插入到小鼠H11位点。

Cyp2e1-(DreERT2) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Cyp2e1em1(DreERT2)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:Dre工具鼠

利用CRISPR基因编辑技术,将2A-DreERT2-wpre-polyA共表达结构插入到小鼠Cyp2e1基因终止密码子处。

R26-(CAG-LSL-NgAgo-IRES-EGFP-WPRE-pA) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-NgAgo-IRES-EGFP-WPRE-pA) 修饰方式:Knock-in 应用:NgAgo

利用CRISPR基因编辑技术,将CAG-LSL-NgAgo-IRES-EGFP-WPRE-pA插入到小鼠Rosa26基因中。

R26-(SA-RNR-GFPDTR-FWF-pA) 小鼠

品系名:B6;129-Gt(ROSA)26Sortm1(SA-RNR-GFPDTR-FWF-pA) 修饰方式:Knock-in 应用:

通过ES细胞打靶途径,将SA-Rox-Neo-Rox-GFPDTR-Frt-Wpre-Frt-pA结构插入到小鼠Rosa26基因中。

Col1a1-e(TetO-GFPCre-M2rtTA) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Col1a1em1(TetO-GFPCre-M2rtTA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:Cre工具鼠

利用CRISPR基因编辑技术,将TetO-GFPCre-M2rtTA插入到小鼠Col1a1基因位点,建立可受四环素调控的Cre工具鼠。

Col1a1-e(TetO-Cas9-EGFP-M2rtTA) 小鼠

品系名:C57BL/6J-Col1a1em1(TetO-Cas9-EGFP-M2rtTA)Smoc 修饰方式:Knock-in 应用:Cas9,基因编辑

利用CRISPR基因编辑技术,将TetO-Cas9-EGFP-M2rtTA插入到小鼠Col1a1基因位点,建立可受四环素调控的Cas9工具鼠。

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